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5-methyl-2-pivaloylaminopyridine N-oxide | 171520-82-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-2-pivaloylaminopyridine N-oxide
英文别名
5-methyl-2-pivalamidopyridine N-oxide;2,2-dimethyl-N-(5-methyl-1-oxy-pyridin-2-yl)-propionamide
5-methyl-2-pivaloylaminopyridine N-oxide化学式
CAS
171520-82-4
化学式
C11H16N2O2
mdl
——
分子量
208.26
InChiKey
QHOAMVOYBLAPTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.61
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    56.04
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • An improved amide coupling procedure for the synthesis of N-(pyridin-2-yl)amides
    作者:Allyn T. Londregan、Gregory Storer、Ceshea Wooten、Xiaojing Yang、Joseph Warmus
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.02.071
    日期:2009.4
    Dehydrative amide couplings with 2-pyridylamines suffer from variable yields. A mild and high-yielding synthesis of N-(pyridin-2-yl)amides employing 2-aminopyridine-N-oxides is presented as a solution.
    与2-吡啶胺的酰胺偶联具有可变的产率。提出了使用2-氨基吡啶-N-化物温和且高产率的N-(吡啶-2-基)酰胺的合成。
  • [EN] SOLID FORMS OF LUMACAFTOR, ITS SALTS AND PROCESSES THEREOF<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE LUMACAFTOR ET DE SES SELS, ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:DR REDDY’S LABORATORIES LTD
    公开号:WO2017175161A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    Aspects of the present application relate to solid forms of Lumacaftor, its salts and processes thereof. Specific aspects of the present application relate to alternate processes for the preparation of Lumacaftor and intermediates thereof. Present application further relates to the solid forms of Lumacaftor and its salts.
    本申请涉及Lumacaftor的固体形式、其盐及其制备方法。具体涉及本申请的特定方面是Lumacaftor及其中间体的备用制备方法。本申请还涉及Lumacaftor及其盐的固体形式。
  • Modulators of ATP-binding cassette transporters
    申请人:Ruah Sara S. Hadida
    公开号:US20080113985A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.
    本发明的化合物及其药学上可接受的组合物,可用作ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节因子(“CFTR”)。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
  • MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
    申请人:Hadida Ruah Sara S.
    公开号:US20080306062A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.
    本发明的化合物及其药学上可接受的组合物,可用作ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节因子(“CFTR”)。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
  • Modulators of ATP-Binding Cassette Transporters
    申请人:Hadida Ruah Sara S.
    公开号:US20120322798A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTC”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.
    本发明的化合物及其药学上可接受的组成物,可用作ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节因子(“CFTC”)。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
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