| 80681-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 80681-51-2；80735-38-2；80735-39-3；80735-99-5
• 化学式: C₂₄H₄₁NO₂₁
• 分子量: 679.584
• InChiKey: QFRFSHLRLYFEIO-CJDQCGFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.05
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  361.51
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Raney Ni(T-4) 吡啶 、 甲醇 、 氢气 、 N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 甲基-Alpha-D-吡喃葡糖苷
  参考文献：
  名称：

  Chemical transformation of uronic acids leading to aminocyclitols. III. Syntheses of aminocyclitols and aminocyclitol-oligoglycosides from uronic acids and glucuronide-saponins by means of electrolytic decarboxylation.

  摘要：

  将尿酸[如甲基 2，3，4-三-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷酸 (1)、D-葡萄糖醛酸 (9) 和 D-半乳糖醛酸 (17)]转化为相应的氨基环糖醇[如6b、7b、8b；14b、c、15b、c、16b、c；18b]的转化是通过最初的电解脱羧和随后的碱性硝基甲烷处理，再经过催化还原和乙酰化完成的。这种转化方法也适用于中性糖[如 D-甘露糖（19）]，可得到 L-新氨基环糖醇六乙酸酯（22b），还适用于两种葡萄糖醛酸皂甙[sakuraso-皂甙（23）和去酰基-积戈皂甙（27）]，可得到氨基环糖醇寡糖苷（26a、28a）。值得注意的是，这种电解转化无需事先保护起始尿酸中的羟基。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2571
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 desacyl-jegosaponin 在 甲醇 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chemical transformation of uronic acids leading to aminocyclitols. III. Syntheses of aminocyclitols and aminocyclitol-oligoglycosides from uronic acids and glucuronide-saponins by means of electrolytic decarboxylation.

  摘要：

  将尿酸[如甲基 2，3，4-三-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷酸 (1)、D-葡萄糖醛酸 (9) 和 D-半乳糖醛酸 (17)]转化为相应的氨基环糖醇[如6b、7b、8b；14b、c、15b、c、16b、c；18b]的转化是通过最初的电解脱羧和随后的碱性硝基甲烷处理，再经过催化还原和乙酰化完成的。这种转化方法也适用于中性糖[如 D-甘露糖（19）]，可得到 L-新氨基环糖醇六乙酸酯（22b），还适用于两种葡萄糖醛酸皂甙[sakuraso-皂甙（23）和去酰基-积戈皂甙（27）]，可得到氨基环糖醇寡糖苷（26a、28a）。值得注意的是，这种电解转化无需事先保护起始尿酸中的羟基。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2571