3-methylhept-6-enal | 30315-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methylhept-6-enal
• CAS: 30315-97-0
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: VDBODONVPVXCTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.822±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylhept-6-enal 在 2-pentafluorophenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-methyl-2-oxo-1-phenyloct-7-enyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  氧烯丙基阳离子的环化反应。一种环戊烷环形成的方法。

  摘要：

  具有适当定位的烯键的不饱和氧基烯丙基阳离子经历5-外环化反应，形成乙烯基环戊烷衍生物。炔烃类似物提供丙二烯。反应以中等至优异的立体选择性水平进行，并允许与手性底物的反应不对称诱导。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03791
• 作为产物：
  描述：

  5-已烯-2-酮 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-methylhept-6-enal
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular nitrone-olefin cycloadditions. Stereochemistry of hexahydro-2,1-benzisoxazoline formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00816a013

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC LACTAMS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] LACTAMES MACROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005049585A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula (I) wherein R1, R2, R3, U, V, W, X, Y, Z and n are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as pharmaceuticals and to pharma­ceutical compositions comprising them.

  本发明涉及以下式（I）的新型大环化合物，其中R1、R2、R3、U、V、W、X、Y、Z和n如规范中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸盐形式存在，以及它们的制备方法，用作药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• On the Synthesis of Unsaturated Oxaspiropentanes
  作者：Alain Krief、Alain Ronvaux

  DOI：10.1055/s-1998-1690

  日期：1998.5

  Polyenes bearing an alkylidenecyclopropane moiety are oxidized selectively at the alkylidene moiety or at the other C,C double bond(s) depending upon the nature and the relative number of substituents present at each unsaturation.

  带有亚烷基环丙烷部分的多烯在亚烷基部分或在其他C，C双键处被选择性氧化，这取决于每个不饱和处存在的取代基的性质和相对数量。
• Macrocyclic lactams and pharmaceutical use thereof
  申请人：Auberson Yves

  公开号：US20070072792A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , U, V, W, X, Y, Z and n are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及到新型大环化合物，其化学式为R1、R2、R3、U、V、W、X、Y、Z和n在规范中定义，该大环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱基形式或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法、它们作为药物的用途以及包含它们的药物组成物。
• Macrocyclic Lactams and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：AUBERSON Yves

  公开号：US20100022500A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , U, V, W, X, Y, Z and n are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及新型大环化合物，其化学式为R1，R2，R3，U，V，W，X，Y，Z和n如规范中所定义，大环环中包括的环原子数为14，15，16或17，以游离碱形式或酸盐形式存在，涉及其制备、作为药物的使用以及包括它们的药物组成物。
• Thiol-Catalyzed Acyl Radical Cyclization of Alkenals
  作者：Kazuya Yoshikai、Tomoharu Hayama、Katsumi Nishimura、Ken-ichi Yamada、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1021/jo048275a

  日期：2005.1.1

  Thiol-catalyzed direct generation of acyl radicals and their intramolecular addition to olefins of alkenals gave 2-substituted five- and six-membered cyclic ketones in reasonably good yields. The combination of odorless tert-dodecanthiol and AIBN or V-40 was the initiator of choice among surveyed radical generators for the cyclization of alkenals. Aldehydes having electron-deficient olefins cyclized more easily than those having unactivated olefins.