(3R)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-ethylsulfanylcarbonyl-butyric acid methyl ester | 318466-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-ethylsulfanylcarbonyl-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3R)-5-ethylsulfanyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoate
• CAS: 318466-91-0
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₅S
• 分子量: 305.395
• InChiKey: OJYQWXLMELRIFZ-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-ethylsulfanylcarbonyl-butyric acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 四氢吡咯 、 titanium(IV) isopropylate 、 三乙基硅烷 、 氯化亚砜 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 mercaptomethanol 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 65.84h， 生成 1,5,9,13-四氮杂环十八烷-6-酮,1,13-二[(2S)-2-甲基-1-羰基丁基]-8-(2Z)-2-十一碳烯-1-基-,(8S)-
  参考文献：
  名称：

  Fujiwara; Kan; Fukuyama, Synlett, 2000, # 11, p. 1667 - 1669

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-Amino-4-methoxycarbonylbutyric acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-ethylsulfanylcarbonyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fujiwara; Kan; Fukuyama, Synlett, 2000, # 11, p. 1667 - 1669

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient macrocyclization by means of 2-nitrobenzenesulfonamide and total synthesis of lipogrammistin-A
  作者：Toshiyuki Kan、Akiko Fujiwara、Hideki Kobayashi、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00626-9

  日期：2002.8

  Synthesis of medium- and large-sized cyclic amines using alkylation with 2-nitrobenzenesulfonamides is described. Using either conventional alkylation procedures or Mitsunobu conditions, the cyclization reaction proceeded in a highly efficient manner. The usefulness of this methodology has been fully demonstrated in the total synthesis of lipogrammistin-A (9), an 18-membered cyclic polyamine. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.