2-[3-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-1H-indol-4-ylamino]-3-methyl-butyric acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester | 110815-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-1H-indol-4-ylamino]-3-methyl-butyric acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
• CAS: 110815-33-3；110815-34-4
• 化学式: C₂₈H₃₂N₄O₇
• 分子量: 536.585
• InChiKey: WZFSMQMCLRGQME-DQUNLGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  150.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-1H-indol-4-ylamino]-3-methyl-butyric acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (+)-Epi-indolactam-V
  参考文献：
  名称：

  关于telocicidin IV的综合研究。（-）-吲哚内酰胺V的高效合成

  摘要：

  从L-色氨酸开始，在12个步骤中实现了（-）-吲哚内酰胺V（）的有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85313-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-benzyloxycarbonyl-L-tryptophan methyl ester 在 platinum(IV) oxide sodium tetrahydroborate 、 锂硼氢 、 氢气 、 硝酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-[3-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-1H-indol-4-ylamino]-3-methyl-butyric acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  关于telocicidin IV的综合研究。（-）-吲哚内酰胺V的高效合成

  摘要：

  从L-色氨酸开始，在12个步骤中实现了（-）-吲哚内酰胺V（）的有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85313-7