(Z)-2-<5-(N-Benzyl-amino)-3-oxo-4-hexenyl>-5-methyl-2,5-cyclohexadien-1,4-dion | 156683-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-2-<5-(N-Benzyl-amino)-3-oxo-4-hexenyl>-5-methyl-2,5-cyclohexadien-1,4-dion
• 英文别名: 2-[(Z)-5-(benzylamino)-3-oxohex-4-enyl]-5-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 156683-43-1
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: UIUOFMXOBNHBBD-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-<5-(N-Benzyl-amino)-3-oxo-4-hexenyl>-5-methyl-2,5-cyclohexadien-1,4-dion 生成 1-<1-(N-Benzyl-amino)-ethyliden>-8-methyl-spiro<4,5>-7-decen-2,6,9-trion
  参考文献：
  名称：

  Kucklaender Uwe, Lessel Uta (geb. Meyer), Poll Wolfgang, Arch. Pharm, 327 (1994) N 3, S 143-155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(2,5-Bis-benzyloxy-4-methyl-phenyl)-5-hydroxy-hex-4-en-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (Z)-2-<5-(N-Benzyl-amino)-3-oxo-4-hexenyl>-5-methyl-2,5-cyclohexadien-1,4-dion
  参考文献：
  名称：

  Nenitzescu 反应中 6-羟基吲哚形成的研究，第 5 版：C-（醌基烷基）烯胺酮衍生物的环化，I

  摘要：

  合成不稳定的醌基亚烷基氨基酮 10a-c 和 11a-c 并环化得到产物 17、21 和 22a-c。在溶液中，三环化合物 22a-c 开环得到螺环化合物 19a-c 和 20a-c。22a 的结构由 X 射线衍射分析证实。半经验量子化学计算以及皮尔逊的硬酸和软酸碱概念用于解释观察到的反应。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270305