5-Ethoxycarbonyl-4-formyl-2-phenyl-thiazol | 88469-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Ethoxycarbonyl-4-formyl-2-phenyl-thiazol
• 英文别名: Ethyl 4-formyl-2-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 88469-73-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃S
• 分子量: 261.301
• InChiKey: MBHYHGPAOCJFFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  443.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethoxycarbonyl-4-formyl-2-phenyl-thiazol 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7-Morpholino-2-phenyl-thiazolo<4,5-d>pyridazin
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen, 57. Mitt. Synthese von Thiazolo[4,5-d]pyridazinen

  摘要：

  AbstractEs wird die Darstellung von 4‐substituierten 5‐Ethoxycarbonyl‐2‐phenylthiazolen und 7‐substituierten Thiazolo[4,5‐d]pyridazinen beschrieben.

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161208
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-苯基-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯 在 potassium dichromate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-Ethoxycarbonyl-4-formyl-2-phenyl-thiazol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen, 57. Mitt. Synthese von Thiazolo[4,5-d]pyridazinen

  摘要：

  AbstractEs wird die Darstellung von 4‐substituierten 5‐Ethoxycarbonyl‐2‐phenylthiazolen und 7‐substituierten Thiazolo[4,5‐d]pyridazinen beschrieben.

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161208

文献信息

• SIMITI, I.;COMAN, M., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 12, 1013-1017
  作者：SIMITI, I.、COMAN, M.

  DOI：——

  日期：——