1,3-di-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzyl-D-galactopyranose | 61236-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-di-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzyl-D-galactopyranose
• 英文别名: [(3R,4S,5S,6R)-2-acetyloxy-3,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl] acetate
• CAS: 61236-89-3
• 化学式: C₃₁H₃₄O₈
• 分子量: 534.606
• InChiKey: MXOXBBWCHPAYGZ-UVHFLLETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzyl-D-galactopyranose 在 盐酸 、 甲醇 、 lithium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformation of 2,6-dioxabicyclo[3.1.1]heptanes: 1,3-anhydro-2,4,6-tri-O-benzyl-β-d-galactopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84284-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-O-allyl-α-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 盐酸 、 Wilkinson's catalyst 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,3-di-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzyl-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformation of 2,6-dioxabicyclo[3.1.1]heptanes: 1,3-anhydro-2,4,6-tri-O-benzyl-β-d-galactopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84284-2

文献信息

• KONG, FANZUO;LU, DEPEI;ZHOU, SHUHUA, CARBOHYDR. RES., 198,(1990) N, C. 141-148
  作者：KONG, FANZUO、LU, DEPEI、ZHOU, SHUHUA

  DOI：——

  日期：——