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4-bromo-1-(m-tolyl)-1H-indazole | 1207478-71-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-1-(m-tolyl)-1H-indazole
英文别名
4-bromo-1-(3-methylphenyl)indazole
4-bromo-1-(m-tolyl)-1H-indazole化学式
CAS
1207478-71-4
化学式
C14H11BrN2
mdl
——
分子量
287.159
InChiKey
WKVFTDLDCZMMLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-1-(m-tolyl)-1H-indazoletris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 caesium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂, 反应 16.58h, 生成 tert-butyl 2-(2-oxo-3-(1-(m-tolyl)-1H-indazol-4-yl)imidazolidin-1-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    Indazole Ureas and Method of Use
    摘要:
    化合物的化学式(I)及其药用可接受的盐、酯、酰胺或放射标记形式,其中A、R1和R2如规范中所定义,可用于治疗由电压门控钠通道如Na v 1.7和/或Na v 1.8预防或改善的疾病或疾病。公开了制备这些化合物的方法。还公开了化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法。
    公开号:
    US20160075692A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-2-甲基苯胺3-甲基苯硼酸盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.42h, 生成 4-bromo-1-(m-tolyl)-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    发现适用于吸入的有效和选择性非甾体糖皮质激素受体调节剂
    摘要:
    我们报告发现具有适用于吸入的PK特性的高效和选择性非甾体类糖皮质激素受体调节剂的发现。阿斯利康化合物集合的高通量筛选确定了磺酰胺3是有效的非甾体类糖皮质激素受体配体。进一步优化该铅生成吲唑30和48,这些吲唑已在体内模型中进行了表征。X射线晶体学用于进一步了解所选配体的结合模式。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2014.03.070
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文献信息

  • INDAZOLE UREAS AND METHOD OF USE
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:EP3194404A1
    公开(公告)日:2017-07-26
  • US9783527B2
    申请人:——
    公开号:US9783527B2
    公开(公告)日:2017-10-10
  • [EN] INDAZOLE UREAS AND METHOD OF USE<br/>[FR] URÉES D'INDAZOLE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2016044386A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein A, R1 and R2 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by voltage-gated sodium channels, e.g., Nav1.7 and/or Nav1.8. Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.
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