4-ethyl-4-methyl-hexan-2-one | 102439-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethyl-4-methyl-hexan-2-one
• 英文别名: 4-Aethyl-4-methyl-hexan-2-on；4-Ethyl-4-methylhexan-2-one
• CAS: 102439-13-4
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: XLWJLRFQMWCFLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-4-methyl-hexan-2-one 生成 4-ethyl-4-methyl-hexan-2-one semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Sokolowa; Fedotow, 1956, vol. 23, p. 31,33

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-戊酮 在 三乙烯二胺 、 copper(l) iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-ethyl-4-methyl-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  酮衍生物和游离羧酸的远端 γ-C(sp3 )-H 烯化。

  摘要：

  本文报道了酮衍生物和游离羧酸的远端γ-C(sp 3 )-H烯化。微调先前报道的亚氨基酸导向基团并使用单N保护氨基酸（MPAA）和缺电子2-吡啶酮的配体组合对于γ-C(sp 3 )-H烯化至关重要酮底物。此外，MPAA 能够使游离羧酸发生 γ-C(sp 3 )-H 烯化反应，形成多种六元内酯。除了烷基羧酸之外，苄基 C(sp 3 )−H 键也可以通过 2-甲基苯甲酸衍生物一步功能化形成 3,4-二氢异香豆素结构。这些方案的实用性在大规模反应和 γ-C(sp 3 )−H 烯化产物的多样化中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.202003271

文献信息

• Sokolowa; Fedotow, 1956, # 23, p. 31,33
  作者：Sokolowa、Fedotow

  DOI：——

  日期：——
• Molecular constructs with targeting and effector moieties
  申请人：Immunwork Inc.

  公开号：US20160208021A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present disclosure provides various molecular constructs having a targeting element and an effector element. Methods for treating various diseases using such molecular constructs are also disclosed.