(2S,3S,4R,5R)-N-(3-(6-amino-9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-8-yl)prop-2-yn-1-yl)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-carboxamide | 1383468-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R)-N-(3-(6-amino-9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-8-yl)prop-2-yn-1-yl)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-carboxamide
• 英文别名: 9-[4-(S)-[3-(adenosin-8-yl)prop-2-yn-1-yl-carbamoyl]-β-D-erythrofuranosyl]-9H-adenine
• CAS: 1383468-05-0
• 化学式: C₂₃H₂₅N₁₁O₈
• 分子量: 583.52
• InChiKey: PNDVATYSZWNNGC-ZUWYZIFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.47
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  287.95
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3'-isopropylideneadenosine-5'-carboxylic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S,3S,4R,5R)-N-(3-(6-amino-9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-8-yl)prop-2-yn-1-yl)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的公式(I)：其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和Z的定义如权利要求1所述。这些化合物在预防和/或治疗细菌感染方面具有用途。

  公开号：

  WO2012090136A1