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L-631033 | 67365-28-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
L-631033
英文别名
p-(2-Acetyl-6-hydroxyundecyl)cinnamic acid;3-[4-(2-acetyl-6-hydroxyundecyl)phenyl]prop-2-enoic acid
L-631033化学式
CAS
67365-28-0
化学式
C22H32O4
mdl
——
分子量
360.494
InChiKey
UFWBVQLPKILASJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L-631033氢气 silica gel 、 甲醇氯仿 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下, 反应 0.12h, 生成 3<4(2-acetyl-6-hydroxyundecyl)phenyl>propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Interphenylene 11,12-secoprostaglandins
    摘要:
    11,12-secoprostaglandins的新型间苯基衍生物是通过乙酰乙酸乙酯或叔丁基乙酸乙酯的逐步烷基化制备的。其中一种方法涉及使用强碱处理乙酰乙酸叔丁酯以形成负离子,随后使用乙基对-(3-溴丙基)苯甲酸酯处理以产生乙基4-(4-叔丁氧羰基-5-氧代己基)苯甲酸酯,随后再将所形成的苯甲酸酯的负离子与1-氯-4-乙酰氧基壬烷反应以产生乙基4-(4-乙酰基-4-叔丁氧羰基-8-乙酰氧基十三烷基)苯甲酸酯,然后进行脱羧和碱性水解以产生所需的4-(4-乙酰基-8-羟基十三烷基)苯甲酸,该产物在治疗肾衰竭患者和预防移植排斥方面可用作制药。
    公开号:
    US04175203A1
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