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3<4(2-acetyl-6-hydroxyundecyl)phenyl>propionic acid | 67365-29-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3<4(2-acetyl-6-hydroxyundecyl)phenyl>propionic acid
英文别名
L-637246;3-[4-(2-Acetyl-6-hydroxyundecyl)phenyl]propionic Acid;3-[4-(2-acetyl-6-hydroxyundecyl)phenyl]propanoic acid
3<4(2-acetyl-6-hydroxyundecyl)phenyl>propionic acid化学式
CAS
67365-29-1
化学式
C22H34O4
mdl
——
分子量
362.51
InChiKey
CIULJYUYIVWYLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Interphenylene 11,12-secoprostaglandins
    摘要:
    11,12-secoprostaglandins的新型间苯二酚衍生物是通过乙酸乙酯或乙酸叔丁酯的逐步烷基化制备的。其中一种方法涉及将乙酸叔丁酯用强碱处理以形成阴离子,随后用乙基对-(3-溴丙基)苯甲酸酯处理以产生乙基 4-(4-叔丁氧羰基-5-氧代己基)苯甲酸酯,随后将所形成苯甲酸酯的阴离子与1-氯-4-乙酰氧基壬烷反应,产生乙基 4-(4-乙酰基-4-叔丁氧羰基-8-乙酰氧基十三烷基)苯甲酸酯,然后进行脱羧和碱性水解以产生所需的产物4-(4-乙酰基-8-羟基十三烷基)苯甲酸,该产物可用作药物治疗肾衰竭患者和预防移植排斥的药物。
    公开号:
    US04140861A1
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文献信息

  • 11,12-Secoprostaglandins. 6. Interphenylene analogs of acylhydroxyalkanoic acids and related compounds as renal vasodilators
    作者:John B. Bicking、Charles M. Robb、Edward J. Cragoe、Edward H. Blaine、L. Sherman Watson、Mary C. Dunlay
    DOI:10.1021/jm00357a005
    日期:1983.3
  • US4140861A
    申请人:——
    公开号:US4140861A
    公开(公告)日:1979-02-20
  • US4150235A
    申请人:——
    公开号:US4150235A
    公开(公告)日:1979-04-17
  • US4175203A
    申请人:——
    公开号:US4175203A
    公开(公告)日:1979-11-20
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