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Isobutyl-p-nitrocinnamat | 31416-76-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Isobutyl-p-nitrocinnamat
英文别名
2-methylpropyl (E)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate
Isobutyl-p-nitrocinnamat化学式
CAS
31416-76-9
化学式
C13H15NO4
mdl
——
分子量
249.266
InChiKey
OIMUSIZAGPTODM-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸异丁酯四丁基氟化铵 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.33h, 生成 Isobutyl-p-nitrocinnamat
    参考文献:
    名称:
    三丁基[(三甲基甲硅烷基)亚甲基]正膦制备三丁基-β-酮基和三丁基-β-烷氧基羰基亚烷基正膦的新方法及其在Wittig反应中的应用
    摘要:
    描述了通过用酰氯或氯甲酸酯处理三丁基 [(三甲基甲硅烷基)-亚甲基] 正膦来合成三丁基-β-酮-和三丁基-β-烷氧基羰基亚烷基正膦的一种新的有效方法。与三苯基类似物相比,这些化合物的研究较少(Maryanoff 和 Reitz,Chem Rev 1989, 89, 870;Taillefer 和 Cristau,Top Curr Chem,2003, 229, 41;Appel、Loos 和 Mayr,J Am Chem Soc 2009 , 131, 704) 因为三烷基稳定的叶立德非常活泼、易腐烂且更难合成。本文还介绍了原位生成的三丁基-β-酮-和三丁基-β-烷氧基羰基亚烷基膦与对硝基苯甲醛作为模型醛的反应,以获得 α,β-不饱和酮和酯。
    DOI:
    10.1002/hc.21246
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文献信息

  • Conia,J.-M.; Leriverend,M.-L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2992 - 2998
    作者:Conia,J.-M.、Leriverend,M.-L.
    DOI:——
    日期:——
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