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cembrenenol | 65378-37-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cembrenenol
英文别名
——
cembrenenol化学式
CAS
65378-37-2
化学式
C20H32O
mdl
——
分子量
288.473
InChiKey
IMLHXQUBNVNPGT-QBTOEZAASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-hydroxy-nephthenol 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 168.0h, 生成 cembrenenol
    参考文献:
    名称:
    Cytotoxic Cembranes from Indonesian Specimens of the Soft Coral Nephthea sp.
    摘要:
    从印度尼西亚塞里布群岛采集的两种软珊瑚 Nephthea sp.标本的甲醇提取物在抗癌生物测定中具有活性。从这些提取物中分离出了一种新的二萜(1)和四种已知的二萜(2-5),以及花生四烯酸(8)。所有化合物的结构均通过核磁共振(包括 1,1-ADEQUATE)和一维梯度选择性 NOESY(如适用)来阐明,以确定其相对立体化学性质。如果有足够的材料,并且以前没有做过,则会报告光谱数据,包括 1H 和 13C NMR、UV、IR 和旋光度。采用 SF-268 (中枢神经系统)、MCF-7(乳腺癌)和 H460(肺癌)三种癌细胞系进行抑制试验,为所有化合物的分离提供指导。
    DOI:
    10.3390/md8072142
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文献信息

  • Biomimetic cyclization of hedycaryol derivatives. Unexpected cyclization of phenyl sulfides with methyl iodide
    作者:Mitsuaki Kodama、Kazuaki Shimada、Shô Itô
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)90367-3
    日期:1981.1
    Four isomeric hedycaryol phenyl sulfides, when reacted with Mel, yielded eudesmol derivatives with different stereochemistry from that of the acid cyclization products of the corresponding hedycaryols. New stereoisomers of α- and β-eudesmols, β-dehydroparadisiol and a defensive substance of termite were synthesized. Nephthenol phenyl sulfide yielded a 14-membered tetraene.
    当四种异构体的海苏糖基苯醚与Mel反应时,会产生具有与相应的海苏糖醇的酸环化产物不同的立体化学化学式的udedesmol衍生物。合成了新的α-和β-大麦醇的立体异构体,β-脱氢对二和白蚁的防御物质。乙烯醚生成14元四烯。
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