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6-methoxy-2-decanone | 1240423-50-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methoxy-2-decanone
英文别名
6-Methoxydecan-2-one
6-methoxy-2-decanone化学式
CAS
1240423-50-0
化学式
C11H22O2
mdl
——
分子量
186.294
InChiKey
SZLVVBXOORNZDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methoxy-2-decanone 在 manganese(II) chloride tetrahydrate 、 间氯过氧苯甲酸4,4',4''-三叔丁基2,2',6'2''-曲吡啶 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以55%的产率得到癸烷-2,6-二酮
    参考文献:
    名称:
    锰催化的甲醚直接氧化为酮
    摘要:
    带我走!直接Ç 烷基醚成酮h的氧化,使用0.1摩尔%的MnCl的实现2和4,4',4'' -三(叔丁基)-2,2':6',2'' -三联吡啶(t电池)在m CPBA的情况下。甲基醚向酮的转化特别有效且具有化学选择性。缺电子的氧官能团在反应条件下得以幸存。本方法扩大了甲基醚作为用于羟基官能团的稳定保护基和作为羰基化合物的前体的用途。
    DOI:
    10.1002/asia.200900420
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文献信息

  • Unified Oxidation Protocol for the Synthesis of Carbonyl Compounds Using a Manganese Catalyst
    作者:Masayuki Inoue、Shin Kamijo、Yuuki Amaoka
    DOI:10.1055/s-0029-1218809
    日期:2010.7
    C-H oxidation of alkyl ethers and benzylic compounds to generate the corresponding ketones. Alternatively, the water-soluble inorganic salt KHSO5 in combination with the Mn catalyst was used to oxidize alcohols to ketones or carboxylic acids. Importantly, the Mn catalyst/KHSO5 system eliminates technical difficulties associated with the isolation of carboxylic acid products. All the oxidations presented
    我们已经开发出用于将醚,苄基化合物和醇氧化为羰基化合物的统一协议。该方案使用催化量的四水合氯化锰(II)和4,4',4'-三(叔丁基)-2,2':6',2''-吡啶化学计量的任何一种间苯甲酸(MCPBA)或过氧硫酸氢钾(KHSO 5)。由Mn催化剂和MCPBA组成的试剂体系使烷基醚和苄基化合物的化学选择性sp³CH氧化生成相应的酮。或者,溶性无机盐KHSO 5与Mn催化剂结合使用可将醇氧化为酮或羧酸。重要的是,Mn催化剂/ KHSO 5系统消除了与分离羧酸产物相关的技术难题。本专题文章中提出的所有氧化反应均在有氧气氛中于低于环境温度的温度下进行,因此可用于复杂有机分子的实际合成中。 催化-氧化-醚-醇-酮-羧酸
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