4,4',4''-三叔丁基2,2',6'2''-曲吡啶 | 115091-29-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,4',4''-三叔丁基2,2',6'2''-曲吡啶
• 英文名称: 4,4',4-tri-tert-butyl-2,2':6',2-terpyridine
• 英文别名: 4,4′,4″-tri-tert-butyl-2,2′:6′,2″-terpyridine；4,4',4"-tri-tert-butyl-2,2':6',2"-terpyridine；4,4’,4”-tri-tert-butyl-2,2’:6’,2”-terpyridine；4,4’,4’’-tri-tert-butyl-2,2’:6’,2’’-terpyridine；^tbuterpy；tBu₃-terpy；4,4',4''-Tri-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine；4-tert-butyl-2,6-bis(4-tert-butylpyridin-2-yl)pyridine
• CAS: 115091-29-7
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃
• 分子量: 401.595
• InChiKey: QMABMHJGSFUTPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-217 °C (lit.)
• 沸点：
  535.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应。应避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作间有良好的通风或排气装置。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4',4''-三叔丁基2,2',6'2''-曲吡啶 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 {(4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2',2''-terpyridine)(2,2'-bipyridine)RuCl}PF6
  参考文献：
  名称：

  Further Observations on Water Oxidation Catalyzed by Mononuclear Ru(II) Complexes

  摘要：

  A family of 28 mononuclear Ru(II) complexes have been prepared and characterized by H-1 NMR, electronic absorption, and cyclic voltammetry. These complexes are studied as catalysts for water oxidation. All the catalysts possess one tridentate ligand, closely related to 2,2';6,2 ''-terpyridine (tpy) and may be divided into two basic types. In the type-1 catalyst, the three remaining coordination sites are occupied by a bidentate closely related to 2,2'-bipyridine (bpy) and a monodentate halogen (Br, Cl, or I) or water molecule. In the type-2 catalyst, the three remaining coordination sites are occupied by two axial 4-picoline molecules and an equatorial halogen or water. In general the type-2 catalysts are more reactive than the type-1. The type-2 iodo-catalyst shows first-order behavior and, unlike the bromo- and chloro-catalysts, does not require water-halogen exchange to show good activity. The importance of steric strain and hindrance around the metal center is examined. The introduction of three t-butyl groups at the 4, 4', and 4 '' positions of tpy sometimes improves catalyst activity, but the effect does not appear to be additive.

  DOI：

  10.1021/ic202174j
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基吡啶 在 [{(MeCN-2,6-ⁱPr₂C₆H₃)₂CH}Mg(2,2,6,6-tetramethylpiperidine)] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 4,4',4''-三叔丁基2,2',6'2''-曲吡啶
  参考文献：
  名称：

  β-二酮基氨基甲酸镁复合物介导的吡啶同质联轴器的结构和合成洞察力

  摘要：

  的反应[（迪普Nacnac）的Mg（TMP）]（1）与4- subtituted通过顺序的区域选择性金属化和1,2-加成吡啶前进到提供一系列对称4,4'--R 2 -2,2' -联吡啶产率高，代表了联吡啶的新进入。有趣的是，1与2-OMe-吡啶的反应导致不对称联​​吡啶6的形成，这是由于杂环的C6-放大作用，然后是CC-C偶联步骤，再加上第二个非金属化的C2位置分子，然后消除[ Dipp NacnacMgOMe] 2（7）。合成与光谱和结构分析相结合有助于合理化导致观察到的反应性的基本过程，并阐明空间受限的β-二酮戊二酸酯配体在确定区域选择性中的关键作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201803297
• 作为试剂：
  描述：

  4-碘联苯 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 lithium perchlorate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,4',4''-三叔丁基2,2',6'2''-曲吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以81.818%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过卤素原子转移进行电化学糖基化用于 C-糖苷组装

  摘要：

  糖基供体激活是作为异头功能化的一项可行技术而出现的，但主要针对O-糖基化。相反，我们在此公开了通过卤素原子转移和异头C-糖基化的机械上不同的电化学糖基溴供体激活。异头自由基加成到烯烃上导致在无贵金属的反应条件下从容易获得的糖基溴合成C1-烷基糖苷。我们的 e-XAT 策略的稳健性通过镍电催化的C-芳基和C-酰基糖苷组装得到了进一步体现。我们的方法为糖基供体激活提供了一种正交策略，具有方便的范围，因此代表了直接C-糖苷组装的通用方法。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c02322

文献信息

• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160333021A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] BACE1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BACE1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016055496A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention provides a compound of formula I, having BACE1 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease.

  本发明提供了一种具有BACE1抑制活性的I式化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病等疾病中是有用的。
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015112441A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• Synthetic, spectral and catalytic activity studies of ruthenium bipyridine and terpyridine complexes: Implications in the mechanism of the ruthenium(pyridine-2,6-bisoxazoline)(pyridine-2,6-dicarboxylate)-catalyzed asymmetric epoxidation of olefins utilizing H2O2
  作者：Man Kin Tse、Haijun Jiao、Gopinathan Anilkumar、Bianca Bitterlich、Feyissa Gadissa Gelalcha、Matthias Beller

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.12.069

  日期：2006.10

  6-[(4S)-4-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl]-[2,2′]bipyridinyl new insights on the reaction intermediates and reaction pathway of the ruthenium-catalyzed enantioselective epoxidation are proposed. In addition, a simplified protocol for epoxidation of olefins using urea hydrogen peroxide complex as oxidizing agent has been developed.

  各种Ru（L 1）（L 2）（1）配合物（L 1  = 2,2'-联吡啶，2,2'：6'，2''-吡啶，6-（4 S）-4-苯基-4 ，5-二氢-恶唑-2-基-2,2'-联吡啶基或2,2'-联吡啶基-6-羧酸酯； L 2  =吡啶-2,6-二羧酸酯，吡啶-2-羧酸吡啶或2,2' -联吡啶基-6-羧酸盐）（已合成（或原位生成）），并使用30％的H 2 O 2水溶液对烯烃进行环氧化测试。含有2，6-二羧酸吡啶的配合物显示出极高的催化活性。基于包含非外消旋2,2'-联吡啶（包括6-[（4 S）-4-苯基-4,5-二氢-恶唑-2-基]-[2,2']联吡啶基对钌催化的对映选择性环氧化反应的中间体和反应途径提出了新的见解。另外，已经开发出使用过氧化氢脲配合物作为氧化剂的烯烃环氧化的简化方案。
• Efficient Aziridination of Olefins Catalyzed by a Unique Disilver(I) Compound
  作者：Yong Cui、Chuan He

  DOI：10.1021/ja038668b

  日期：2003.12.1

  A unique disilver(I) compound is an efficient catalyst for aziridination of olefins.

  一种独特的二银 (I) 化合物是烯烃氮丙啶化的有效催化剂。