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4-hydroxy-3-[4-(2-hydroxyphenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-1-methylquinolin-2(1H)-one
4-hydroxy-3-[4-(2-hydroxyphenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-1-methylquinolin-2(1H)-one | 1413431-30-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-3-[4-(2-hydroxyphenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-1-methylquinolin-2(1H)-one
英文别名
——
CAS
1413431-30-7
化学式
C
20
H
17
N
5
O
3
mdl
——
分子量
375.387
InChiKey
LOJCMDPTXUVMTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.36
重原子数:
28.0
可旋转键数:
2.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
115.2
氢给体数:
5.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为产物:
描述:
3-(4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-3-oxopropanoic acid
在
哌啶
、
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
4-hydroxy-3-[4-(2-hydroxyphenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-1-methylquinolin-2(1H)-one
参考文献:
名称:
取代的喹啉酮。第17部分:与4-羟基-1-甲基-3-[(2-oxo-2 H -chromen-3-yl)羰基]喹啉-2(1 H)-one的亲核反应
摘要:
作为一种新的不对称二杂环酮,4-羟基-1-甲基-3-[(2-oxo-2 H -chromen-3-yl)羰基]-喹啉-2(1 H)-一(2)的反应性,针对不同的亲核试剂,进行了检查。酮2与肼的反应产生吡唑啉酮5,得到过量的肼吡唑啉并吡唑7。用2,2-二甲氧基乙胺处理酮2,得到吡咯香豆素12,而氰基胍则提供嘧啶酮15。在PTC条件下,酮2使之与氯乙腈,丙二酸二乙酯,氰基乙酸乙酯,丙二腈和氰基乙酰胺反应,分别得到香豆基呋喃喹啉18,吡喃喹啉20a,20b,21和苯并萘啶22。 3-[(色氨酸-3-基)羰基]喹啉-2-酮2与亲核试剂如:的反应。描述了肼,2,2-二甲氧基乙胺,氰基胍,氯乙腈,丙二酸二乙酯,氰基乙酸乙酯,丙二腈和氰基乙酰胺,生成吡唑啉5和7。pyrrolocoumarin 12,嘧啶酮15,coumarinylfuroquinoline 18,pyranoquinolines 20
DOI:
10.1007/s12039-012-0303-8
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