12-methoxy-18-norpodocarpa-8,11,13-trien-19-ol | 63533-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 12-methoxy-18-norpodocarpa-8,11,13-trien-19-ol
• 英文别名: [(1S,4aS,10aS)-6-methoxy-4a-methyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-1-yl]methanol
• CAS: 63533-68-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: ZPYMNFGNKUUBKM-KMFMINBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-methoxy-18-norpodocarpa-8,11,13-trien-19-ol 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 79.17h， 生成 (3aR,6aR,11bS,11cR)-10-Methoxy-11b-methyl-2,3,3a,4,5,6,6a,7,11b,11c-decahydro-1H-benzo[de]anthracen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of an Arylperhydronaphthalenol, an Efficient Chiral Auxiliary

  摘要：

  描述了从荚果酸合成 (1R,4aS,8S,8aS)-8-(5′-methoxy-2′-methylphenyl)-8-methyldecahydronaphtha-len-1-ol 的过程。

  DOI：

  10.1071/ch9930593
• 作为产物：
  描述：

  19-norpodocarpa-4(18),8,11,13-tetraen-12-yl acetate 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 12-methoxy-18-norpodocarpa-8,11,13-trien-19-ol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of an Arylperhydronaphthalenol, an Efficient Chiral Auxiliary

  摘要：

  描述了从荚果酸合成 (1R,4aS,8S,8aS)-8-(5′-methoxy-2′-methylphenyl)-8-methyldecahydronaphtha-len-1-ol 的过程。

  DOI：

  10.1071/ch9930593

文献信息

• Hamon David P. G., Holman Jeffrey W., Massy-Westropp Ralph A., Austral. J. Chem., 46, (1993) N 5, S 593-601
  作者：Hamon David P. G., Holman Jeffrey W., Massy-Westropp Ralph A.

  DOI：——

  日期：——