10-Oxo-tetradecanal | 142055-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10-Oxo-tetradecanal
• 英文别名: 10-oxotetradecanal
• CAS: 142055-95-6
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂
• 分子量: 226.359
• InChiKey: UDUGEDOKABMEKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Oxo-tetradecanal 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 hydrido(phosphonite)cobalt(I) 、 频那醇硼烷 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,10-tetradecanediol
  参考文献：
  名称：

  用光控制催化硼氢化反应的化学选择性

  摘要：

  据报道，使用明确的氢化钴催化剂对酮酸进行光控、化学选择性硼氢化。可以实现优异的选择性，酸在黑暗中反应，酮在光下反应。这种方法可以进一步扩展到其他功能组。

  DOI：

  10.1002/anie.202114482
• 作为产物：
  描述：

  pentadec-14-en-5-one 在 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 10-Oxo-tetradecanal
  参考文献：
  名称：

  用光控制催化硼氢化反应的化学选择性

  摘要：

  据报道，使用明确的氢化钴催化剂对酮酸进行光控、化学选择性硼氢化。可以实现优异的选择性，酸在黑暗中反应，酮在光下反应。这种方法可以进一步扩展到其他功能组。

  DOI：

  10.1002/anie.202114482

文献信息

• Chemoselective reduction of aldehydes <i>via</i> a combination of NaBH₄ and acetylacetone
  作者：Guoqing Sui、Qingyun Lv、Xiaoqing Song、Huihui Guo、Jiatong Dai、Li Ren、Chi-Sing Lee、Wenming Zhou、Hong-Dong Hao

  DOI：10.1039/c9nj03210j

  日期：——

  developed for the efficient chemoselective reduction of aldehydes in the presence of ketones. This method offers a useful synthetic protocol for distinguishing carbonyl reaction sites, and its synthetic utility is reflected by its moisture tolerance and high efficiency in a variety of complex settings.

  开发了NaBH 4-乙酰丙酮的替补稳定组合物，用于在酮存在下有效地化学选择性还原醛。该方法为区分羰基反应位点提供了有用的合成方案，其合成实用性在各种复杂环境下的耐湿性和高效率反映出来。
• A novel method for selective dioxolanation of ketones in the presence of aldehydes
  作者：Sunggak Kim、Yong Gil Kim、Deog-il Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92243-3

  日期：1992.4

  Selective dioxolanation of ketones in the presence of aldehydes has been achieved by preferential in situ conversion of aldehydes into 1-silyloxysulfonium salts.

  通过将醛优先地原位转化成1-甲硅烷氧基s盐，已经实现了在醛存在下酮的选择性二恶唑酸化。