6-ethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1(2H)-naphthalenone | 95374-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-ethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1(2H)-naphthalenone
• 英文别名: 6-ethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 95374-72-4；95374-73-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: QHWYTFFHAHGPED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1(2H)-naphthalenone 在 sodium periodate 、 lithium cyclohexylisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6-ethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2-phenylsulfinyl-1(2H)-naphthalone
  参考文献：
  名称：

  总合成9-烷基-9-羟基aklavinones和pyromycinones的一般途径

  摘要：

  -描述了具有aklavin和pyromycin氧合模式的9-烷基-9-羟基蒽环素的会聚，区域特异性合成的一般路线。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91533-9
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 2-乙基-1,3-丁二烯 在 三氟化硼 作用下， 生成 6-ethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  总合成9-烷基-9-羟基aklavinones和pyromycinones的一般途径

  摘要：

  -描述了具有aklavin和pyromycin氧合模式的9-烷基-9-羟基蒽环素的会聚，区域特异性合成的一般路线。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91533-9