2,5-二氯-3,6-二氧代-1,4-环己二烯-1,4-二甲腈 | 4655-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,5-二氯-3,6-二氧代-1,4-环己二烯-1,4-二甲腈
• 英文名称: 2,5-Dichlor-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1,4-dicarbonitril
• 英文别名: 2,3-dichlorodicyano-5,6-p-benzoquinone；2,5-Dicyano-3,6-dichloro-p-benzochinon；3,6-Dichlor-2,5-dicyan-p-benzochinon；2,5-Dichlor-3,6-dicyano-benzochinon；2,5-dichloro-3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1,4-dicarbonitrile；2,5-dichloro-3,6-dicyano-1,4-benzoquinone；3,6-dichloro-2,5-dicyano-1,4-benzoquinone；Dichlordicyanobenzochinon
• CAS: 4655-79-2
• 化学式: C₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 227.006
• InChiKey: GLLMIZVPZWPYGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯-3,6-二氧代-1,4-环己二烯-1,4-二甲腈 生成 6-(4-dimethylamino-3-methyl-phenyl)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WICK, A. E.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Dicyanhydrochinon 在 氯 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到2,5-二氯-3,6-二氧代-1,4-环己二烯-1,4-二甲腈
  参考文献：
  名称：

  Neidlein, Richard; Leidholdt, Rolf, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 3, p. 844 - 849

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴-4-甲基呋喃-2,5-二酮 在 2,5-二氯-3,6-二氧代-1,4-环己二烯-1,4-二甲腈 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 2.0h， 生成 sterepolide
  参考文献：
  名称：

  Trost, Barry M.; Hipskind, Philip A.; Chung, John Y. L., Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 11, p. 1559 - 1561

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Naphthaceno[1-12-<i>cd</i>:4,5-<i>c</i>′<i>d</i>′]bis[1,2]diselenole as a New Electron Donor
  作者：Hisakazu Miyamoto、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura

  DOI：10.1246/bcsj.63.2441

  日期：1990.8

  The title compound, an isomeric TSeT, was prepared as the first example of unsymmetrical peridichalcogenide derivatives of naphthacene. Like symmetrical TSeT, it is a good electron donor and forms electrically high-conductive complexes with various electron acceptors.

  标题化合物，一种异构体 TSeT，是作为并四苯的不对称全二硫属化物衍生物的第一个实例制备的。与对称的 TSeT 一样，它是一种良好的电子供体，并与各种电子受体形成高导电性配合物。
• Agents And Methods For Treating Ischemic And Other Diseases
  申请人：Sun Xiujun

  公开号：US20140221423A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  This invention relates to compounds that modulate TRPM7 protein activity and use of the same for treatment or prophylaxis of ischemia, cancer, pain or glaucoma.

  本发明涉及调节TRPM7蛋白活性的化合物及其在缺血、癌症、疼痛或青光眼的治疗或预防中的应用。
• Agent and method for colouring keratin fibres
  申请人：Wella Aktiengesellschaft

  公开号：EP1754514A1

  公开（公告）日：2007-02-21

  The present invention provides an agent for colouring keratin fibres (A) which comprises at least one heterocyclic hydrazone derivative of the formula (I) or its physiologically compatible salt and at least one ortho-quinone of the formula (II) or para-quinone of the formula (III); and a method of colouring hair using this agent.

  本发明提供了一种角蛋白纤维着色剂（A），它包含至少一种式（I）的杂环腙衍生物或其生理相容盐 和至少一种式 (II) 的邻醌或式 (III) 的对醌； 以及使用该制剂染发的方法。
• Agent and method for coloring keratin fibers containing 2-benzothiazolinone-hydrazone and quinone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040060124A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The objects of the present invention are an agent (A) for coloring fibers obtained by mixing two components (A1) and (A2), characterized in that component (A1) contains at least one 2-benzothiazolinone hydrazone derivative of formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof 1 and component (A2) contains at least one ortho-quinone of formula (II) or a para-quinone of formula (III), 2 a method for coloring hair by use of said agent and a multicomponent kit for coloring hair.

  本发明的目的是通过混合两种组分（A1）和（A2）得到一种用于纤维着色的药剂（A），其特征在于组分（A1）含有至少一种式（I）的 2-苯并噻唑啉酮腙衍生物或其生理耐受盐 1 而组分（A2）含有至少一种式（II）的正醌或式（III）的对醌、 2 一种使用所述制剂染发的方法，以及一种用于染发的多组分试剂盒。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR PYRROLOAMINOPYRIDAZINONE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ DE PYRROLOAMINOPYRIDAZINONE<br/>[ZH] 一种吡咯并氨基哒嗪酮化合物的制备方法
  申请人：SHANGHAI SENHUI MEDICINE CO LTD

  公开号：WO2021057998A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  本公开涉及一种吡咯并氨基哒嗪酮化合物的制备方法。具体而言，本公开涉及一种如式（III）所示化合物的制备方法，包括式II所示化合物在氧化剂存在的条件下反应的步骤，其中式（II）和式（III）所示化合物的各取代基与说明书中的定义相同。该方法收率高、产物纯度好、反应条件温和。

表征谱图