di(ethoxy)di(2-thienyl)germane | 182997-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: di(ethoxy)di(2-thienyl)germane
• 英文别名: di(2-thienyl)diethoxygermane；Diethoxy(dithiophen-2-yl)germane
• CAS: 182997-83-7
• 化学式: C₁₂H₁₆GeO₂S₂
• 分子量: 328.98
• InChiKey: OHNMTCXVIZQVHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.0±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(ethoxy)di(2-thienyl)germane 在 Bu₄NHSO₄ 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 2,2-di(2-thienyl)-6-t-butyl-1,3-dioxa-6-aza-2-germacyclooctane
  参考文献：
  名称：

  A new pathway for the synthesis of 1,3-dioxa-6-aza-2-germacyclooctanes: molecular structure of 2,2-di(2-thienyl)-6-methyl-1,3-dioxa-6-aza-2-germacyclooctane

  摘要：

  A novel reaction pathway has been applied for the synthesis of 1,3-dioxa-6-aza-2-germacyclooctanes. Compounds of this type were obtained by the dehydrocondensation of di(2-thienyl)germane and diethanolamines without a catalyst. The molecular structure of 2,2-di(2-thienyl)-6-methyl-1,3-dioxa-5-azacyclooctane has been determined by X-ray diffraction study. The interatomic N --> Ge distance of 2.446 Angstrom indicates the presence of a weak transannular bond.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06374-7
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩 、 tetraethoxygermanium 在 magnesium 、 dibromoethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 di(ethoxy)di(2-thienyl)germane 、 三乙氧基(噻吩-2-基)锗
  参考文献：
  名称：

  Trihydrogermyl-substituted thiophenes

  摘要：

  将2-溴或2,5-二溴噻吩在低温下与等量的正丁基锂反应，然后加入溴基锗，分别获得2-锗基-2和2,5-二(锗基)-噻吩，产率为44%和82%。2-溴噻吩与四乙氧基锗和镁的原位格氏反应仅得到了低产率的2-[三(乙氧基)锗基]噻吩。尝试使用LiAlH4将该产物转化为三氢化物，仅得到微量的2。二(2-噻吩基)锗可通过2-锂噻吩与二溴锗反应获得（摩尔比2:1，产率64%）。产品已通过分析和光谱方法进行表征。73Ge NMR光谱显示只有宽共振，没有可辨别的73Ge–1H耦合，这是由于取代基的低对称性。2和3的分子几何结构已使用标准的从头算量子化学方法计算，结果与最近报告的类似硅噻吩的结果相似。没有证据表明存在显著的分子内Ge⋯S相互作用。

  DOI：

  10.1039/b004024j