tetraethoxygermanium | 14165-55-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锗
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tetraethoxygermanium
• 英文别名: Tetraethoxygerman；tetraethoxygermane；germanium(IV) ethoxide
• CAS: 14165-55-0
• 化学式: C₈H₂₀GeO₄
• 分子量: 252.834
• InChiKey: GXMNGLIMQIPFEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -72°C
• 沸点：
  185-6°C
• 密度：
  1.14 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  121 °F
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。应避免接触的物质包括水分、潮湿环境、氧化物和酸类。它能溶解于乙醇和苯中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S16,S26,S27,S36,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 储存条件：
  常温密闭避光、通风干燥并在惰性气体环境下存储。

SDS

1.1 产品标识符
: 乙氧基锗
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Tetraethoxygermanium
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Tetraethoxygermanium
别名
: C8H20GeO4
分子式
: 252.88 g/mol
分子量
成分 浓度
Germanium(IV) ethoxide
-
化学文摘编号(CAS No.) 14165-55-0
EC-编号 238-007-8
根据相应法规，无需披露具体组份。

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化锗
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.14 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Germanium(IV) ethoxide)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Germanium(IV) ethoxide)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (Germanium(IV) ethoxide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：溶胶-凝胶中间体，用于光纤和光敏SiO₂-BeO₂玻璃。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethoxygermanium 在 t-butyl lithium 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以78%的产率得到di-tert-butyl-di-ethoxygermane
  参考文献：
  名称：

  锗与锌 抵达Neue viergliedrige RINGE：Thiatrigermetan，selenatrigermetan UND ñ -phenyltrigermacyclobutanimin

  摘要：

  六-叔butylcyclotrigermane（处理7）与硫或硒使环放大分子thiatrigermetane（8）和selenatrigermetane（9分别地）。苯基异氰化物通过将卡宾样碳原子插入7的一个GeGe键类似地反应，以提供三锗环丁胺衍生物10。X射线分析9揭示了一个严格平面的四元环，带有拉长的GeGe键。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)88004-3
• 作为产物：
  描述：

  锗烷 在 Bu₄NBr 、 EtOH 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tetraethoxygermanium
  参考文献：
  名称：

  Direct electrochemical synthesis of metal alcoholates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952176
• 作为试剂：
  描述：

  tris(1-methylethyl)(phenylethynyl)silane 在 lithium 、 tetraethoxygermanium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,9-bis(tri-isopropylsilyl)dibenzo[b,f]pentalene 、 (Z,Z)-2,3-diphenyl-1,4-bis(triisopropylsilyl)-1,3-butadiene 、 cis-5,10-dihydro-5,10-bis(triisopropylsilyl)dibenzo[a,e]pentalene
  参考文献：
  名称：

  空间位阻 1,4-二硫代-1,3-丁二烯与第 14 族亲电子试剂的新反应：稳定二羟基锗的形成和结构

  摘要：

  检测了 1,4-二硫代-1,3-丁二烯 1 在 1,4 位具有庞大的甲硅烷基配体与第 14 组亲电子试剂的反应。1,4-二硫代-1,3-丁二烯 1 与四乙氧基锗烷反应得到二乙氧基锗分子 5，将其水解得到稳定的二羟基锗摩尔 16。二羟基锗摩尔 16 的 X 射线衍射分析揭示了分子间氢键。还检查了 1 与氯化亚锡的反应。

  DOI：

  10.3987/com-08-11547

文献信息

• Introducing Stereogenic Centers to Group XIV Metallatranes
  作者：Britta Glowacki、Michael Lutter、Hazem Alnasr、Rana Seymen、Wolf Hiller、Klaus Jurkschat

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b03126

  日期：2017.5

  diffraction analysis. Graphset analyses were performed for compounds 1 and 2. Detailed NMR spectroscopic studies including variable temperature 1H (3, 5, 6) and 119Sn (3, 4) DOSY experiments reveal the stannatrane 3 being involved in a monomer–dimer equilibrium. Both the stannatranes 3 and 4 as well as the germatranes 5 and 6 show Λ ⇌ Δ isomerization of the atrane cages in solution.

  新型氨基醇NH（CH 2 CMe 2 OH）2（CMe 2 CH 2 OH）（1）和N（CH 2 CMe 2 OH）（CMe 2 CH 2 OH）（CH 2 CH 2 OH）（2）以及锡烷酯N（CH 2 CMe 2 O）（CMe 2 CH 2 O）（CH 2 CH 2 O）SnX（3，X = O t -Bu），N（CH 2 CMe 2 O）3锡（OC）C9 ħ 13 ö 2，4，和germatranes N（CH 2 CME 2 O）（CME 2 CH 2 O）（CH 2 CH 2 O）GEX（5 X = OET，; 6，X = Br的）的报告。将化合物，其特征在于1 H，13 C（1 - 6），119的Sn（3，4），和15 N（2，3，5）NMR和IR光谱，电喷雾电离质谱和单晶X射线衍射分析。对化合物1和2进行图集分析。详述NMR光谱研究，包括变温1 H（3，5，6）和119的Sn（3
• Pathways of directed synthesis of iron(II) clathrochelates and polyclathrochelates with non-equivalent capping groups starting from antimony- and germanium-containing precursors
  作者：Yan Z Voloshin、Oleg A Varzatskii、Sergey V Korobko、Mikhail Yu Antipin、Ivan I Vorontsov、Konstantin A Lyssenko、Dmitry I Kochubey、Sergey G Nikitenko、Nataly G Strizhakova

  DOI：10.1016/j.ica.2004.03.050

  日期：2004.8

  surface-immobilized mixed SbSi-capped clathrochelate, which under the action of another capping agent desorbed from the surface gives a mono- or bis-clathrochelate depending on the nature of this agent. An alternative pathway using the bis-capping agents has been implemented for synthesis of bis-clathrochelates when reactive fragments of an initial azomethine ligand demonstrate essentially different chemical properties

  描述了使用半笼螯合物前体和封端基团反应直接合成具有两个非等价封端片段的笼形螯合物和聚笼形螯合物的替代方法。锑封盖的铁（II）笼形螯合物在重金属化（封端基团交换）反应中的不稳定性允许获得通式为FeNx 3 X 1 X 2和（FeNx 3 X 1）2 X 2的单-和双-笼形螯合物（其中Nx 2-是环己二酮-1,2-二肟二阴离子； X 1，X 2是不同的封端基团）。第一个独特的二氧肟酸盐[Fe（HNx）3（Sb（C6 H 5）3）]（ClO 4）分离并表征了半笼螯合物。该络合物与不同的单官能和双官能交联剂（路易斯酸）的反应导致形成具有非等价封端基团的笼形螯合物分子。具有不稳定的三乙基锑封端基团的笼形螯合物在二氧化硅作为催化剂的存在下进行了重金属化。第一阶段导致表面固定化的混合SbSi封端的笼形螯合物的形成，在另一种从表面解吸的封端剂的作用下，取决于该试剂的性质，该混合物可生成单笼形或双笼形螯合物
• Tuning the Morphology of GeS ₂ Hybrid Materials Using Ionic Liquids as Structuring Agents
  作者：Romain Mathiaud、Laurence Courthéoux、Gilles Silly、Hashim Albadri、Jocelyne Levillain、Annie‐Claude Gaumont、Michel Ribes、Annie Pradel

  DOI：10.1002/ejic.201402762

  日期：2014.12

  thioacetamide with an ionic liquid (IL) as structuring agent. This innovative synthesis process has two main advantages: it is performed under soft conditions, and it also enables the morphological control of the obtained hybrid organic–GeS2 particles. In the absence of the IL, the synthesis leads to an agglomeration of nanospheres, whereas the introduction of the ionic liquid leads either to microspheres

  控制高度极化的硫属化物材料的表面化学和形态是一个非常有趣的挑战，因为它可能会导致电化学、催化和气相分离等各个领域的突破。考虑到这一点，研究了一种合成结构化 Ge 基硫属化物产品的新方法。它涉及使用四乙氧基锗 (TEOG) 和硫代乙酰胺以及离子液体 (IL) 作为结构剂。这种创新的合成工艺有两个主要优点：它在软条件下进行，并且还可以对获得的混合有机-GeS2 颗粒进行形态控制。在没有 IL 的情况下，合成导致纳米球团聚，而离子液体的引入导致微球或石膏玫瑰花状颗粒。已经清楚地强调，混合有机-GeS2 颗粒的形态在很大程度上取决于 IL 阳离子部分的性质。
• Preparation, Structure, and ⁷³Ge NMR Spectroscopy of Arylgermanes ArGeH₃, Ar₂GeH₂, and Ar₃GeH
  作者：Frank Riedmiller、Gerald L. Wegner、Alexander Jockisch、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1021/om990349z

  日期：1999.10.1

  tetra(ethoxy)germane, an aryl halide, and magnesium metal in tetrahydrofuran as the reaction medium. The aryl-tri(ethoxy)germanes obtained were reduced to the germane hydrides with LiAlH4. This method is also applicable for aryl groups with sensitive substituents, as demonstrated for (4-methoxyphenyl)germane (p-anisylgermane, MeOC6H4GeH3). With modified stoichiometry, bis(p-anisyl)germane is also available

  ArGeH 3，Ar 2 GeH 2和Ar 3 GeH类型的芳基锗烷是制备低聚和多聚锗烷的重要前体。通过使用四氢呋喃中的四（乙氧基）锗烷，芳基卤化物和镁金属作为反应介质的原位格氏反应，可以容易地以高收率制备这些前体。得到的芳基-三（乙氧基）锗烷用LiAlH 4还原为锗烷氢化物。如（4-甲氧基苯基）锗烷（对-茴香基锗烷，MeOC 6 H 4 GeH 3）所证明的，该方法也适用于具有敏感取代基的芳基。具有改良的化学计量比，bis（p-anisyl）germane也可用。如果在没有溶剂的情况下进行反应，则使用催化量的无水AlCl 3将GeCl 2插入芳基溴化物的C-Br键是一种有效的选择。在LiAlH 4还原芳基三卤马氨酸之后，以良好的产率获得了苯基-，对-甲苯基-和间苯三酚。芳基锗烷已通过其分析和光谱数据鉴定出来，包括73 Ge（s = 9/2）NMR光谱。非常出乎意料的是，在分辨良好的1 J
• Broad-Spectrum Liquid- and Gas-Phase Decontamination of Chemical Warfare Agents by One-Dimensional Heteropolyniobates
  作者：Weiwei Guo、Hongjin Lv、Kevin P. Sullivan、Wesley O. Gordon、Alex Balboa、George W. Wagner、Djamaladdin G. Musaev、John Bacsa、Craig L. Hill

  DOI：10.1002/anie.201601620

  日期：2016.6.20

  are catalytically decontaminated by a new one‐dimensional polymeric polyniobate (P‐PONb), K12[Ti2O2][GeNb12O40]⋅19 H2O (KGeNb) under mild conditions and in the dark. Uniquely, KGeNb facilitates hydrolysis of nerve agents Sarin (GB) and Soman (GD) (and their less reactive simulants, dimethyl methylphosphonate (DMMP)) as well as mustard (HD) in both liquid and gas phases at ambient temperature and in

  新型的一维聚合物多铌酸酯（P-PONb），K 12 [Ti 2 O 2 ] [GeNb 12 O 40 ]⋅19H 2 O（KGeNb）在催化作用下净化了多种化学战剂及其模拟物。温和的条件，在黑暗中。独特的是，KGeNb有助于在环境温度和不存在温度下在液相和气相中水解神经毒剂沙林（GB）和梭曼（GD）（以及反应性较低的模拟物，甲基膦酸二甲酯（DMMP））和芥子（HD）。中和碱或照明。三行证据表明KGeNb通过一般的碱催化去除DMMP，从而去除GB / GD：a）k（H 2 O）/ k（D 2 O）溶剂同位素效应为1.4；b）速率定律（在相同pH值下的水解取决于存在的P‐PONb的量）; c）在相同的pH值下，氢氧化物对上述模拟物的活性远低于P-PONbs本身，这是一项关键的对照实验。