(4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-19-(4-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-1-(4-hydroxy-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-4,8,13,17-tetramethyl-nonadeca-4,6,8,10,12,14,16-heptaen-18-yne-1,3-diol | 95210-89-2

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-19-(4-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-1-(4-hydroxy-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-4,8,13,17-tetramethyl-nonadeca-4,6,8,10,12,14,16-heptaen-18-yne-1,3-diol

英文别名

——

(4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-19-(4-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-1-(4-hydroxy-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-4,8,13,17-tetramethyl-nonadeca-4,6,8,10,12,14,16-heptaen-18-yne-1,3-diol化学式

CAS

95210-89-2

化学式

C₄₀H₅₈O₄

mdl

——

分子量

602.898

InChiKey

KHRODEGZZQEPJS-XFULSKPLSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为产物：

描述：

mytiloxanthinone 在 sodium tetrahydroborate 作用下，以甲醇为溶剂，反应 1.0h，以0.4 mg的产率得到(4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-19-(4-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-1-(4-hydroxy-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-4,8,13,17-tetramethyl-nonadeca-4,6,8,10,12,14,16-heptaen-18-yne-1,3-diol

参考文献：

名称：

Matsuno, Takao; Ookubo, Masahiro; Nishizawa, Tokuji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 11, p. 4309 - 4315

摘要：

DOI：

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