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1-(2-Hydroxycycloheptyl)propan-2-one | 61154-43-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-Hydroxycycloheptyl)propan-2-one
英文别名
1-(2-hydroxycycloheptyl)propan-2-one
1-(2-Hydroxycycloheptyl)propan-2-one化学式
CAS
61154-43-6
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
BHCQOSTUGQYOOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d3fd90e0849f89fa58d5839f5a38e204
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-Hydroxycycloheptyl)propan-2-onechromium(VI) oxide氢氧化钾三甘醇二甲醚硫酸 、 sulfur 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 生成 2-甲基薁
    参考文献:
    名称:
    一种通过双环环丙基酮重排进行环戊烯酮连接的新方法。双环[4.3.0]非6-EN-8-ONE和双环[5.3.0]DEC-7-EN-9-ONE的合成
    摘要:
    描述了环戊烯酮退火的新序列,其中涉及质子化双环乙酰环丙烷的重排作为关键步骤。将退火程序应用于环己烯和环庚烯分别提供了双环 [4.3.0] 壬烷和双环 [5.3.0] 癸烷骨架。双环癸烷衍生物的进一步阐述为2-取代的芴烯提供了一种简单有效的合成途径。
    DOI:
    10.1246/cl.1976.1025
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种通过双环环丙基酮重排进行环戊烯酮连接的新方法。双环[4.3.0]非6-EN-8-ONE和双环[5.3.0]DEC-7-EN-9-ONE的合成
    摘要:
    描述了环戊烯酮退火的新序列,其中涉及质子化双环乙酰环丙烷的重排作为关键步骤。将退火程序应用于环己烯和环庚烯分别提供了双环 [4.3.0] 壬烷和双环 [5.3.0] 癸烷骨架。双环癸烷衍生物的进一步阐述为2-取代的芴烯提供了一种简单有效的合成途径。
    DOI:
    10.1246/cl.1976.1025
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文献信息

  • [EN] CRTH2 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE CRTH2
    申请人:IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010039982A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    Modulators of CRTH2, particularly antagonists of CRTH2, that are useful for treating various disorders, including asthma and respiratory disorders are disclosed. The compounds fall within a genus described by formula I.
    CRTH2的调节剂,特别是CRTH2的拮抗剂,可用于治疗包括哮喘和呼吸道疾病在内的各种疾病。这些化合物属于由式I描述的一类。
  • A NEW METHOD FOR CYCLOPENTENONE ANNELATION VIA THE REARRANGEMENT OF BICYCLIC CYCLOPROPYL KETONES. SYNTHESES OF BICYCLO[4.3.0] NON-6-EN-8-ONE AND BICYCLO[5.3.0]DEC-7-EN-9-ONE
    作者:Eiji Wada、Takeshi Nakai、Makoto Okawara
    DOI:10.1246/cl.1976.1025
    日期:1976.9.5
    A new sequence for cyclopentenone annelation is described which involves the rearrangement of protonated bicyclic acetylcyclopropanes as a key step. Applications of the annelation procedure to cyclohexene and cycloheptene afforded the bicyclo[4.3.0]nonane and bicyclo[5.3.0]decane frameworks, respectively. Further elaboration of the bicyclodecane derivative provides a simple and efficient synthetic
    描述了环戊烯酮退火的新序列,其中涉及质子化双环乙酰环丙烷的重排作为关键步骤。将退火程序应用于环己烯和环庚烯分别提供了双环 [4.3.0] 壬烷和双环 [5.3.0] 癸烷骨架。双环癸烷衍生物的进一步阐述为2-取代的芴烯提供了一种简单有效的合成途径。
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