N'-(6-methoxy-3-methylbenzofuran-2-carbonyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carbohydrazide | 1353877-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N'-(6-methoxy-3-methylbenzofuran-2-carbonyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carbohydrazide
• CAS: 1353877-16-3
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O₄
• 分子量: 390.398
• InChiKey: OTNLWPVGZAGBEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  757.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  109.25
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(6-methoxy-3-methylbenzofuran-2-carbonyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carbohydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 以26%的产率得到2-(6-methoxy-3-methylbenzofuran-2-yl)-5-(3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型5-（3-芳基-1H-吡唑-5-基）-2-（6-甲氧基-3-甲基苯并呋喃-2-基）-1,3,4-的合成，X射线晶体结构和光学性质恶二唑。

  摘要：

  由6-苯甲酸酯合成了一系列新颖的5-（3-芳基-1H-吡唑-5-基）-2-（6-甲氧基-3-甲基苯并呋喃-2-基）-1,3,4-恶二唑衍生物。甲氧基-3-甲基苯并呋喃-2-羧酸和3-芳基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯。通过IR，（1）H NMR和HRMS光谱确定获得的化合物的结构。通常，化合物7e的空间结构通过使用X射线衍射分析来确定。研究了该化合物在二氯甲烷和乙腈中的紫外可见吸收和荧光光谱特征。结果表明，取决于吡唑部分的N-1位和苯部分的对位的取代基，化合物的最大吸收在321nm至339nm之间变化。化合物在两种不同溶剂中的最大发射光谱主要取决于吡唑部分N-1位的基团。吸收和荧光的强度还与结合到吡唑部分的芳基环上的取代基相关。另外，这些化合物的吸收和发射光谱随溶剂极性的增加而变化。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2011.10.021
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基吡唑-3-羧酸乙酯 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N'-(6-methoxy-3-methylbenzofuran-2-carbonyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型5-（3-芳基-1H-吡唑-5-基）-2-（6-甲氧基-3-甲基苯并呋喃-2-基）-1,3,4-的合成，X射线晶体结构和光学性质恶二唑。

  摘要：

  由6-苯甲酸酯合成了一系列新颖的5-（3-芳基-1H-吡唑-5-基）-2-（6-甲氧基-3-甲基苯并呋喃-2-基）-1,3,4-恶二唑衍生物。甲氧基-3-甲基苯并呋喃-2-羧酸和3-芳基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯。通过IR，（1）H NMR和HRMS光谱确定获得的化合物的结构。通常，化合物7e的空间结构通过使用X射线衍射分析来确定。研究了该化合物在二氯甲烷和乙腈中的紫外可见吸收和荧光光谱特征。结果表明，取决于吡唑部分的N-1位和苯部分的对位的取代基，化合物的最大吸收在321nm至339nm之间变化。化合物在两种不同溶剂中的最大发射光谱主要取决于吡唑部分N-1位的基团。吸收和荧光的强度还与结合到吡唑部分的芳基环上的取代基相关。另外，这些化合物的吸收和发射光谱随溶剂极性的增加而变化。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2011.10.021