6-methoxy-3-methyl-benzofuran-2-carbonyl chloride | 65974-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-methoxy-3-methyl-benzofuran-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 6-Methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-carbonyl chloride
• CAS: 65974-63-2
• 化学式: C₁₁H₉ClO₃
• 分子量: 224.644
• InChiKey: AQFJBYOEWCWVFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-3-methyl-benzofuran-2-carbonyl chloride 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3-(bromomethyl)-6-methoxy-N-(pyridin-2-yl)benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles from 2-Aminopyridine and Derivatives of 3-Methylbenzofuran-2-carboxylic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7660
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-3-甲基苯并呋喃-2-甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-methoxy-3-methyl-benzofuran-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  钯催化的对映选择性分子内脱芳基反应

  摘要：

  对映选择性分子内脱芳基 Heck 反应是通过 Pd 催化的芳基卤化物或芳基三氟甲磺酸酯与吲哚、苯并呋喃、吡咯和呋喃的内部 C=C 键的交叉偶联开发的。各种结构独特的螺杂环和具有 N/O 取代的季碳立体中心和环外烯烃部分的苯并杂环以中等至优异的产率提供，具有良好至优异的对映选择性，显示了本协议的广泛范围。合成了一系列新的基于 BINOL 和 H8-BINOL 的亚磷酰胺配体，并证明在 C2 系底物形成螺杂环的反应中是有效的手性配体。(S)-SEGPHOS 被证明是用于传递苯并稠合二氢吲哚和吡咯啉的反应的良好配体。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b09186

文献信息

• Synthesis, pharmacological studies and molecular modeling of some tetracyclic 1,3-diazepinium chlorides
  作者：Julie-Ann A. Grant、Tamicka Bonnick、Maxine Gossell-Williams、Terry Clayton、James M. Cook、Yvette A. Jackson

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.11.032

  日期：2010.1

  Seven new 1,3-diazepinium chlorides exhibiting some structural similarities to the 1,4-benzodiazepines were synthesized. In a Hippocratic screen using mice, three of these salts, 3-methoxy-6-oxo-7,13-dihydro-6H-benzofuro[2,3-e]pyrido[1,2-a][1,3]diazepin-12-ium chloride (8a), 3-methoxy-9-methyl-6-oxo-7,13-dihydro-6H-benzofuro[2,3-e]pyrido[1,2-a][1,3]diazepin-12-ium chloride (8c) and 3-methoxy-11-methyl-6-oxo-7

  合成了七个与1,4-苯并二氮杂exhibit具有某些结构相似性的新的1,3-二氮杂pin鎓氯化物。在使用小鼠的希波克拉底筛选中，这些盐中的三种为3-甲氧基-6-氧代-7,13-二氢-6 H-苯并呋喃[2,3- e ]吡啶基[1,2- a ] [1,3] diazepin-12-氯化铵（8a），3-甲氧基-9-甲基-6-氧代-7,13-二氢-6 H-苯并呋喃[2,3- e ]吡啶[1,2- a ] [1， 3] diazepin-12-氯化铵（8c）和3-甲氧基-11-甲基-6-氧代-7,13-二氢-6 H-苯并呋喃[2,3- e ]吡啶[1,2- a ] [ 1,3] diazepin-12-chlorium（8e）检查了它们对中枢神经系统的影响，并比较了地西epa的活性。盐8a，8c和8e本身对动物的行为没有镇静作用。然而，他们与地西epa联合使用对地西epa诱导的活动具有显著作用，例如
• Synthesis, X-ray crystal structure and optical properties of novel 5-(3-aryl-1H-pyrazol-5-yl)-2-(6-methoxy-3-methylbenzofuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
  作者：Zhen-Ju Jiang、Jin-Ting Liu、Hong-Shui Lv、Bao-Xiang Zhao

  DOI：10.1016/j.saa.2011.10.021

  日期：2012.2

  position of benzene moiety. The maximum emission spectra of compounds in two different solvents were mainly dependent on groups in N-1 position of pyrazole moiety. The intensity of absorption and fluorescence was also correlated with substituents on the aryl ring bonded to pyrazole moiety. In addition, the absorption and emission spectra of these compounds change with increasing solvent polarity.

  由6-苯甲酸酯合成了一系列新颖的5-（3-芳基-1H-吡唑-5-基）-2-（6-甲氧基-3-甲基苯并呋喃-2-基）-1,3,4-恶二唑衍生物。甲氧基-3-甲基苯并呋喃-2-羧酸和3-芳基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯。通过IR，（1）H NMR和HRMS光谱确定获得的化合物的结构。通常，化合物7e的空间结构通过使用X射线衍射分析来确定。研究了该化合物在二氯甲烷和乙腈中的紫外可见吸收和荧光光谱特征。结果表明，取决于吡唑部分的N-1位和苯部分的对位的取代基，化合物的最大吸收在321nm至339nm之间变化。化合物在两种不同溶剂中的最大发射光谱主要取决于吡唑部分N-1位的基团。吸收和荧光的强度还与结合到吡唑部分的芳基环上的取代基相关。另外，这些化合物的吸收和发射光谱随溶剂极性的增加而变化。
• A Convenient Procedure for the Synthesis of Substituted 4-Methylaminocoumarins
  作者：Mohammad S. Mubarak、Khadeejh H. A. Al-Zghoul、Kifah S. M. Salih、Mikdad T. Ayoub

  DOI：10.3987/com-05-10472

  日期：——
• Tambor, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 3219
  作者：Tambor

  DOI：——

  日期：——
• US3940417A
  申请人：——

  公开号：US3940417A

  公开（公告）日：1976-02-24