摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-(1,4-Diazabicyclo[3.2.1]octan-4-yl)-6,8-difluoro-1-[2-(S)-fluoro-1-(R)-cyclopropyl]-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic Acid | 149326-79-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(1,4-Diazabicyclo[3.2.1]octan-4-yl)-6,8-difluoro-1-[2-(S)-fluoro-1-(R)-cyclopropyl]-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic Acid
英文别名
7-(1,4-diazabicyclo[3.2.1]octan-4-yl)-6,8-difluoro-1-(2-fluorocyclopropyl)-5-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
7-(1,4-Diazabicyclo[3.2.1]octan-4-yl)-6,8-difluoro-1-[2-(S)-fluoro-1-(R)-cyclopropyl]-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic Acid化学式
CAS
149326-79-4
化学式
C20H20F3N3O3
mdl
——
分子量
407.392
InChiKey
VYFCVCGBWVVGSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-diazabicyclo[3.2.1]octane dihydrochloride 、 6,7,8-trifluoro-1-[2-(S)-fluoro-1-(R)-cyclopropyl]-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 在 盐酸ammonium hydroxide三乙胺 作用下, 以 sodium hydroxideN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 7-(1,4-Diazabicyclo[3.2.1]octan-4-yl)-6,8-difluoro-1-[2-(S)-fluoro-1-(R)-cyclopropyl]-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic Acid
    参考文献:
    名称:
    Pyridonecarboxylic acid derivatives
    摘要:
    喹诺酮衍生物被称为合成抗微生物药剂,具有紧凑的吡啶羧酸骨架,该骨架的各个可替代位置上带有取代基的衍生物是已知的。特别是,如果存在对映异构体,则有4种或更多种立体异构体。对映异构体的混合物是具有不同物理性质的异构体的混合物,很难作为药物直接应用。本发明提供了一种抗微生物1-(1,2-顺-2-氟环丙基)-取代喹诺酮衍生物,其化学式如下所示,尽管涉及对映异构体,但由单一立体异构体组成。其中R.sup.1代表甲基、二氟甲基等;R.sup.2代表饱和含氮杂环基团;A代表C--X.sup.3或氮原子;X.sup.1和X.sup.2分别代表卤原子;X.sup.3和Z代表氢原子等。
    公开号:
    US05696132A1
点击查看最新优质反应信息