9,15-dioxa-25,32,35,42-tetrazahexacyclo[21.10.10.03,8.016,21.026,31.036,41]tritetraconta-1(33),3,5,7,16,18,20,23(43),24,26,28,30,34,36,38,40-hexadecaene-2,22-dione | 1290610-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9,15-dioxa-25,32,35,42-tetrazahexacyclo[21.10.10.03,8.016,21.026,31.036,41]tritetraconta-1(33),3,5,7,16,18,20,23(43),24,26,28,30,34,36,38,40-hexadecaene-2,22-dione
• CAS: 1290610-56-8
• 化学式: C₃₇H₃₂N₄O₄
• 分子量: 596.685
• InChiKey: RFIORJRDCBTXKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  101.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 7,16-bis(2-hydroxybenzoyl)-5,14-dihydrodibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到9,15-dioxa-25,32,35,42-tetrazahexacyclo[21.10.10.03,8.016,21.026,31.036,41]tritetraconta-1(33),3,5,7,16,18,20,23(43),24,26,28,30,34,36,38,40-hexadecaene-2,22-dione
  参考文献：
  名称：

  二苯并四氮杂[14]环戊烯的腔隙衍生物：通过大环前体的双烷基化产生的新受体的合成和晶体结构

  摘要：

  二苯并四氮杂[14]环戊烯的双（2-羟基苯甲酰基）衍生物被用作生产新的腔隙型受体的底物。使用脂族二溴化物和二甲苯磺酸盐对两个酚羟基进行烷基化可有效地产生预期的桥连产物，而无需使用高稀释程序。合成了四个新的基于二苯并四氮杂[14]环的腔隙受体，和一个未桥接的开链双辛氧基类似物。报告了合成程序，分析和光谱表征。基于它们的晶体结构，讨论了产物中大环的构型以及非共价相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.010