1,2,4-Triacetylbenzol | 89725-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,4-Triacetylbenzol
• 英文别名: 1,2,4-Triacetylbenzene；1-(3,4-diacetylphenyl)ethanone
• CAS: 89725-66-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: DHCIAVVQOMVUPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C
• 沸点：
  138-142 °C(Press: 0.013 Torr)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙基苯 在 magnesium(II) nitrate 、 potassium permanganate 、 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 1,2,4-Triacetylbenzol
  参考文献：
  名称：

  关于1,2,4-三乙酰苯的合成

  摘要：

  未知的1,2,4-三乙酰苯已通过用高锰酸钾水溶液氧化2,4-二乙基苯乙酮来制备。氨基酸含量低时，可以得到深色溶液。

  DOI：

  10.1002/hlca.19640470527

文献信息

• Efficient Intermolecular [2 + 2 + 2] Alkyne Cyclotrimerization in Aqueous Medium Using a Ruthenium(IV) Precatalyst
  作者：Victorio Cadierno、Sergio E. García-Garrido、José Gimeno

  DOI：10.1021/ja066552k

  日期：2006.11.1

  bis(allyl)-ruthenium(IV) complex [Ru(eta3:eta3-C10H16)(mu-Cl)Cl}2] (C10H16 = 2,7-dimethylocta-2,6-diene-1,8-diyl) was found to catalyze efficiently the [2 + 2 + 2] cyclization of terminal and internal alkynes in aqueous medium.

  二聚体双（烯丙基）-钌（IV）络合物 [Ru(eta3:eta3-C10H16)(mu-Cl)Cl}2] (C10H16 = 2,7-二甲基辛基-2,6-二烯-1,8- diyl) 被发现有效地催化水性介质中末端和内部炔烃的 [2 + 2 + 2] 环化。
• Iron-Catalyzed Trimerization of Terminal Alkynes Enabled by Pyrimidinediimine Ligands: A Regioselective Method for the Synthesis of 1,3,5-Substituted Arenes
  作者：Julianna S. Doll、Robert Eichelmann、Leif E. Hertwig、Thilo Bender、Vincenz J. Kohler、Eckhard Bill、Hubert Wadepohl、Dragoş-Adrian Roşca

  DOI：10.1021/acscatal.1c00978

  日期：2021.5.7

  to a functional-group-tolerant methodology for the catalytic trimerization of terminal aliphatic alkynes. Remarkably, in contrast to established alkyne trimerization protocols, the 1,3,5-substituted arenes are the main reaction products. Preliminary mechanistic investigations suggest that the enhanced π-acidity of the pyrimidine ring, combined with the hemilability of the imine groups coordinated to

  众所周知的吡啶二亚胺（PDI）铁络合物的基于嘧啶的类似物的开发，使得能够使用功能基团耐受的方法对末端脂肪族炔烃进行催化三聚。值得注意的是，与已建立的炔三聚方案相反，1,3,5-取代的芳烃是主要的反应产物。初步的机械研究表明，嘧啶环的增强的π-酸度，与与铁中心配位的亚胺基团的半胱氨酸结合，促进了这种转变。催化循环的入口是可分离的二氮铁络合物。催化反应通过1，3-取代的金属环进行，这解释了所观察到的1，3，5-区域选择性。可以分离出这样的金属环，代表稀有的1，
• Cyclotrimerization of alkynes catalyzed by a self-supported cyclic tri-nuclear nickel(0) complex with α-diimine ligands
  作者：Lingyi Shen、Yanxia Zhao、Qiong Luo、Qian-Shu Li、Bin Liu、Carl Redshaw、Biao Wu、Xiao-Juan Yang

  DOI：10.1039/c9dt00819e

  日期：——

  α-diimine nickel(0) complex [Ni(μ-LMe-2,4)}3] (2) was synthesized from a “pre-organized”, trimerized trigonal LNiBr2-type precursor [Ni3(μ2-Br)3(μ3-Br)2(LMe-2,4)3]·Br (1; LMe-2,4 = [(2,4-Me2C6H3)NC(Me)]2). In complex 2, the α-diimine ligands not only exhibit the normal N,N′-chelating mode, but they also act as bridges between the Ni atoms through an unusual π-coordination of a CN bond to Ni. Complex 2 is

  环状三核α-二亚胺镍（0）络合物[Ni（μ- LMe -2,4）} 3 ]（2）是由“预组织”的三聚LNiBr 2型三方前体[倪3（μ 2 -Br）3（μ 3 -Br）2（L ME-2,4）3 ]·能Br（1 ; l ME-2,4 = [（2,4--ME 2 ç 6 ħ 3）NC（Me）] 2）。在配合物2中，α-二亚胺配体不仅表现出正常的N，N'-螯合模式，但它们也通过C N键与Ni的不寻常π配位而充当Ni原子之间的桥梁。配合物2能够催化炔烃的环三聚反应以形成高产率和对1,3,5-异构体的区域选择性的取代苯，这随所用炔烃的性质而变化。该络合物代表一种方便的自支撑镍（0）催化剂，不需要其他配体和还原剂。
• Reactions of Alkynes with [RuCl(cyclopentadienyl)] Complexes: The Important First Steps
  作者：Barnali Dutta、Basile F. E. Curchod、Pablo Campomanes、Euro Solari、Rosario Scopelliti、Ursula Rothlisberger、Kay Severin

  DOI：10.1002/chem.201000855

  日期：——

  Furthermore we demonstrate that [RuCl2(Cp^)]2 is an active and regioselective catalyst for the [2+2+2] cyclotrimerization of alkynes. The first elementary steps of the reaction of mono(η2‐alkyne) complexes containing RuCl(Cp*)} (Cp*=η5‐C5Me5) and RuCl(Cp^)} fragments with alkynes were investigated by DFT calculations at the M06/6‐31G* level in combination with a continuum solvent model. Theoretical results

  环戊二烯基-钌半夹心络合物与η 2结合的配体的炔已经提出了如在与炔烃的Ru催化的反应的早期阶段催化中间体。我们显示式电子地不饱和复合物将[RuCl（CP ^）（η 2 -RC≡CR'）]可以被稳定，并通过使用空间要求的配位体的环戊二烯基的Cp ^（CP结晶^ =η 5 -1-甲氧基2,4-叔丁基-3-新戊基环戊二烯基）。此外，我们证明[RuCl 2（Cp ^）] 2是炔烃的[2 + 2 + 2]环三聚的活性和区域选择性催化剂。单声道的反应的第一基本步骤（η 2-alkyne）配合物含有的RuCl（CP *）}（CP * =η 5 -C 5我5）和的RuCl（CP ^）}片段与炔烃在M06 / 6-31G通过DFT计算研究*在水平与连续溶剂模型结合使用。理论结果能够合理化和补充实验结果。的空间要求的Cp配体^的存在增加用于对应的二的形成所需要的活化能（η 2-炔烃）配合物，可增强初始区域
• Enzymatic production of (meth) acrylic acid esters
  申请人：Haring Dietmar

  公开号：US20060141593A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  A method for the production of partially esterified (meth)acrylic acid esters of polyalcohols and the use thereof.

  一种生产部分酯化的聚醇（甲基）丙烯酸酯及其用途的方法。