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Acetic acid (8R,9R,10S)-9-acetoxy-8-azido-2,2-dimethyl-1,3,6-trioxa-spiro[4.5]dec-10-yl ester | 94801-00-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Acetic acid (8R,9R,10S)-9-acetoxy-8-azido-2,2-dimethyl-1,3,6-trioxa-spiro[4.5]dec-10-yl ester
英文别名
[(6S,7R,8R)-6-acetyloxy-8-azido-2,2-dimethyl-1,3,10-trioxaspiro[4.5]decan-7-yl] acetate
Acetic acid (8R,9R,10S)-9-acetoxy-8-azido-2,2-dimethyl-1,3,6-trioxa-spiro[4.5]dec-10-yl ester化学式
CAS
94801-00-0
化学式
C13H19N3O7
mdl
——
分子量
329.31
InChiKey
YWEMWEKIXSKBDT-WHKIEGFNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    soluble in No data available

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    94.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acetic acid (8R,9R,10S)-9-acetoxy-8-azido-2,2-dimethyl-1,3,6-trioxa-spiro[4.5]dec-10-yl ester 在 palladium on activated charcoal Biol-Rad AG 50W-X8 (hydrogen form) 、 氢气sodium methylate 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 25.0~45.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下, 反应 3.0h, 生成 Alpha-葡萄糖苷酶
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2(R),5(R)-bis(hydroxymethyl)-3(R),4(R)-dihydroxypyrrolidine. A novel glycosidase inhibitor
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00206a037
  • 作为产物:
    描述:
    [(5S,6R,7R,8S)-6-acetoxy-3,3-dimethyl-8-(p-tolylsulfonyloxy)-2,4,10-trioxaspiro[4.5]decan-7-yl] acetate 在 叠氮化锂 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.0h, 以74%的产率得到Acetic acid (8R,9R,10S)-9-acetoxy-8-azido-2,2-dimethyl-1,3,6-trioxa-spiro[4.5]dec-10-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2(R),5(R)-bis(hydroxymethyl)-3(R),4(R)-dihydroxypyrrolidine. A novel glycosidase inhibitor
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00206a037
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