9-methoxy-5,6-dimethyl-1-(5'-methylpyridin-2-yl)-6H-pyrido[4,3-b]carbazole | 679400-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-methoxy-5,6-dimethyl-1-(5'-methylpyridin-2-yl)-6H-pyrido[4,3-b]carbazole
• 英文别名: 9-Methoxy-5,6-dimethyl-1-(5-methylpyridin-2-yl)pyrido[4,3-b]carbazole
• CAS: 679400-48-7
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O
• 分子量: 367.45
• InChiKey: ZPKJOZBADBZQMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-225 °C(Solv: isopropyl acetate (108-21-4))
• 沸点：
  588.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methoxy-5,6-dimethyl-1-(5'-methylpyridin-2-yl)-6H-pyrido[4,3-b]carbazole 在 吡啶 、 氢溴酸 作用下， 反应 6.5h， 生成 9-acetoxy-5,6-dimethyl-1-(5'-methylpyridin-2-yl)-6H-pyrido[4,3-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  新型橄榄辛衍生物及其铂 (II) 配合物的合成、结构和表征

  摘要：

  根据仅涉及几个步骤的程序合成了三种未知的橄榄辛衍生物（L-OCH3、L-OH、L-OAc），并用作合成中性螯合铂 (II) 配合物的配体。配体及其铂配合物通过 IR、1H/13C NMR 和 UV/Vis 光谱技术进行光谱表征。两种配体（L-OCH3、L-OAc）和一种复合物{[(L-OCH3)PtCl2]}的固态结构通过X射线衍射确定。配体和复合物的分子结构分析表明，复合导致所研究化合物的联吡啶片段的构象发生变化，并引起其他有趣的影响。在被测晶体中显示出复合物的两个晶体学独立分子，分子内 H…H 距离较短。已使用半经验 PM3 方法分析了配体 L-OCH3 和复合物 [(L-OCH3)PtCl2] 构象行为的结构和能量方面。初步估计了体外抗增殖活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200300291
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-甲酸吡啶 在 palladium on activated charcoal 18-冠醚-6 、 氯甲酸乙酯 、 potassium carbonate 、 碳酸二甲酯 、 三甲胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 9-methoxy-5,6-dimethyl-1-(5'-methylpyridin-2-yl)-6H-pyrido[4,3-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  新型橄榄辛衍生物及其铂 (II) 配合物的合成、结构和表征

  摘要：

  根据仅涉及几个步骤的程序合成了三种未知的橄榄辛衍生物（L-OCH3、L-OH、L-OAc），并用作合成中性螯合铂 (II) 配合物的配体。配体及其铂配合物通过 IR、1H/13C NMR 和 UV/Vis 光谱技术进行光谱表征。两种配体（L-OCH3、L-OAc）和一种复合物{[(L-OCH3)PtCl2]}的固态结构通过X射线衍射确定。配体和复合物的分子结构分析表明，复合导致所研究化合物的联吡啶片段的构象发生变化，并引起其他有趣的影响。在被测晶体中显示出复合物的两个晶体学独立分子，分子内 H…H 距离较短。已使用半经验 PM3 方法分析了配体 L-OCH3 和复合物 [(L-OCH3)PtCl2] 构象行为的结构和能量方面。初步估计了体外抗增殖活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200300291