1-(2-chloro-ethoxy)-2-(2-iodo-ethoxy)-ethane | 42070-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-chloro-ethoxy)-2-(2-iodo-ethoxy)-ethane
• 英文别名: 1-Chlor-8-iod-3,6-dioxaoctan；1-Iodo-8-chloro-3,6-dioxaoctane；1-(2-chloroethoxy)-2-(2-iodoethoxy)ethane
• CAS: 42070-19-9
• 化学式: C₆H₁₂ClIO₂
• 分子量: 278.518
• InChiKey: HMWSAGVEBXLZIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.633±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5-pentaphenylcyclopenta-2,4-dien-1-ol 、 1-(2-chloro-ethoxy)-2-(2-iodo-ethoxy)-ethane 在 sodium hydride 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.5h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, optical properties, and bioapplications of the aggregation-induced emission of 2,3,4,5-tetraphenylcyclopenta-2,4-dienyl benzene derivatives

  摘要：

  我们合成了由七个不同长度和分子组成的取代基定制的 2,3,4,5- 四苯基环戊-2,4-二烯苯衍生物，并研究了它们的紫外可见光和荧光特性。在各种有机溶剂和水溶剂中，所有新型荧光染料在 ∼460 纳米的蓝色区域都显示出不同程度的聚集诱导发射（AIE）。有趣的是，研究揭示了这一分子家族的新能力，即在有机溶剂中（如在甲苯中，%Φf = 69.0%）和水溶液中（如在 H2O 中，%Φf = 14.0%）都能显示出强烈的发光，而无需混合有机溶剂和水溶液。此外，荧光特性与温度的函数关系表明，聚合引起的行为和初始溶解度对荧光染料的整体观察特性起着重要作用。通过对 cDNA 和 ss-DNA 的 "关闭 "检测，以及对晶状体上皮细胞的成功标记和成像，证明了这一系列分子在核酸检测和生物成像应用方面的重要性。总之，这些发现非常重要，因为它们为进一步合理设计和合成发光（由于聚集诱导）和生物相容性（无毒）纳米粒子提供了一个平台，可用于广泛的成像和感官应用。

  DOI：

  10.1039/c2jm32755d
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇 在 吡啶 、 碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(2-chloro-ethoxy)-2-(2-iodo-ethoxy)-ethane
  参考文献：
  名称：

  Practical use of NH4X salts for difunctional oxyethylene-based intermediates

  摘要：

  A series of tosyl functionalized oxyethylene-based organic compounds were selected to analyze the scope and efficiency of a general substitution method for conversion to difunctional, soluble oxyethylene based intermediates using readily available ammonium salts, glycols and commercially modified ethoxy-ethanols. Straightforward preparation, product purification and low cost reagents are particularly advantageous for compounds incorporating halides, thiocyanates and methoxy groups. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.081

文献信息

• SYNTHESIS OF DIFUNCTIONAL OXYETHYLENE-BASED COMPOUNDS
  申请人：Holmes Brian T.

  公开号：US20090187037A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  A method of reacting a toluenesulfonyl-terminated polyoxyethylene compound having the formula CH 3 —C 6 H 4 —SO 2 —(O—CH 2 —CH 2 ) n —O—R 1 with an ammonium salt having the formula NR 2 4 X to form a compound having the formula X—CH 2 —CH 2 —(O—CH 2 —CH 2 ) n-1 —R 3 . The value n is a positive integer. X is a halogen, cyanide, cyanate, thiocyanate, or azide. R 1 is a terminating group. Each R 2 is hydrogen or an alkyl group. —R 3 is —O—R 1 or —X.

  将具有以下公式的甲苯磺酰基终止的聚氧乙烯化合物 CH3—C6H4—SO2—(O—CH2— )n—O—R1 与具有以下公式的铵盐 NR24X 反应，形成具有以下公式的化合物 X— — —(O— — )n-1—R3。其中 n 为正整数。X 是卤素、氰基、氰酸根、硫氰酸根或叠氮酸根。R1 是终止基团。每个 R2 是氢或烷基。—R3 是—O—R1 或—X。
• Shabanov,A.L. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 2332 - 2334
  作者：Shabanov,A.L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Diaza-crown ethers. VIII. Alkali metal ion promoted formation of 4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabicyclo-[8,8,8]-hexacosane
  作者：S. Kulstad、L.Å. Malmsten

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85581-7

  日期：1980.1
• ISATOIC ANHYDRIDE DERIVATIVES AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：The University of North Carolina at Charlotte

  公开号：US20170035893A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Isatoic anhydride derivatives having an N-substituent which includes a quaternary ammonium group are useful for labeling and/or functionalizing a target material and/or for coupling materials together. The isatoic anhydride derivatives of the present disclosure can be advantageously water soluble, easily prepared and purified. Isatoic anhydride derivatives useful in the present disclosure preferably have at least one chemically reactive group or at least one binding group or at least one detectable label. Anthranilate derivatives made from the isatoic anhydrides derivatives or otherwise and kits including the isatoic anhydride derivatives are also disclosed.
• US9867883B2
  申请人：——

  公开号：US9867883B2

  公开（公告）日：2018-01-16