3,5,6-tri-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-idofuranose | 131289-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5,6-tri-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-idofuranose
• 英文别名: [(2S)-2-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-benzoyloxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-benzoyloxyethyl] benzoate
• CAS: 131289-34-4
• 化学式: C₃₀H₂₈O₉
• 分子量: 532.547
• InChiKey: KAALWXODPZBQSC-OIAXEBEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,6-tri-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-idofuranose 在 磷酸酐 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1,2-O-isopropylidene-α-L-talofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of chlorodeoxy-l-talofuranoid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80140-x
• 作为产物：
  描述：

  Potassium benzoate 、 3,5-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-β-L-idofuranose 在 aluminum oxide 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以76.5%的产率得到3,5,6-tri-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-idofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of chlorodeoxy-l-talofuranoid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80140-x

文献信息

• LEE, CHEANG-KUAN, CARBOHYDR. RES., 205,(1990) C. 203-210
  作者：LEE, CHEANG-KUAN

  DOI：——

  日期：——