1-(5-bromo-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)ethanone | 1219090-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-bromo-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[5-Bromo-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 1219090-52-4
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₄
• 分子量: 289.126
• InChiKey: AYDPOIWDNXLSKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)ethanone 、 (E)-4-phenylbut-3-enal 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以624 mg的产率得到(E)-1-(5-bromo-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)-3-hydroxy-6-phenylhex-5-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  功能化的2-芳基环烷基融合的色氨酸的聚合通用策略：邻醌醌的分子内杂狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  五和六种化合物：3,4-环戊基和环己基稠合的2-芳基苯并二氢吡喃可以很容易地从温和反应下与邻苯醌甲基化物（o- QM）前体的分子内杂Diels-Alder反应中制得情况。获得具有良好至优异的非对映选择性的产物（高达> 99：1 dr；参见方案； MOM ＝甲氧基甲基）。

  DOI：

  10.1002/chem.200902403
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-溴-2-羟基-4-甲氧基苯基)乙酮 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到1-(5-bromo-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  功能化的2-芳基环烷基融合的色氨酸的聚合通用策略：邻醌醌的分子内杂狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  五和六种化合物：3,4-环戊基和环己基稠合的2-芳基苯并二氢吡喃可以很容易地从温和反应下与邻苯醌甲基化物（o- QM）前体的分子内杂Diels-Alder反应中制得情况。获得具有良好至优异的非对映选择性的产物（高达> 99：1 dr；参见方案； MOM ＝甲氧基甲基）。

  DOI：

  10.1002/chem.200902403