(N,O-2-pyridinecarboxylato)(η⁶-p-cymene)chlororuthenium | 1220653-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (N,O-2-pyridinecarboxylato)(η⁶-p-cymene)chlororuthenium
• 英文别名: [(p-cymene)RuCl(C5H4NCOO)]；[(η⁶-p-cymene)Ru(κ²-N,O-pyridine-2-carboxylate)-Cl]；[(η6-p-cymene)RuCl(pyridine-2-carboxylate)]；[(η6-p-cymene)RuCl(2-picolinate)]；1-methyl-4-propan-2-ylbenzene;pyridine-2-carboxylate;ruthenium(2+);chloride
• CAS: 1220653-10-0
• 化学式: C₁₆H₁₈ClNO₂Ru
• 分子量: 392.847
• InChiKey: WDLQTAQSRTUBSL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis{1-(phenylimino)ethyl}pyridine 、 (N,O-2-pyridinecarboxylato)(η⁶-p-cymene)chlororuthenium 以 乙二醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and catalytic activity of ruthenium(II) complexes containing pyridine-based tridentate triamines () and pyridine carboxylate ligands ()

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.02.034
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到(N,O-2-pyridinecarboxylato)(η⁶-p-cymene)chlororuthenium
  参考文献：
  名称：

  含N，O螯合配体的Ru和Ir配合物的合成及催化应用

  摘要：

  具有N，O螯合配体的一系列单金属配合物（Ru 1-3，Ir 1-3）（吡嗪-2-羧酸盐（1），吡啶-2-羧酸盐（2），喹啉羧酸盐（3）和双金属合成了吡嗪-2,3-二羧酸盐（4）和咪唑-4,5-二羧酸盐（5 ）桥接的配合物（Ru 4,5，Ir 4,5），并通过1 H-，13 C NMR，FT-进行了表征红外光谱和元素分析，Ir 2的晶体结构通过X射线晶体学测定，配合物（Ru 1–5，Ir 1-5）用于研究配体在酮与醇的转移氢化和α（α）-烷基化反应中的催化活性中的电子和空间效应。铱配合物（Ir 1-5）的活性比钌配合物（Ru 1-5）有效得多。对于具有吡啶-2-羧酸酯的配合物（Ir 2），观察到两个反应的最高活性。监测两个反应的氢化铱物质。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121486

文献信息

• Ligand‐Tuned C–H Bond Activation/Arylation of 2‐Arylpyridines over Pyridine‐Based <i>N</i> , <i>O/N</i> , <i>N</i> Ligated Ruthenium–Arene Complexes
  作者：Chinky Binnani、Rohit K. Rai、Deepika Tyagi、Shaikh M. Mobin、Sanjay K. Singh

  DOI：10.1002/ejic.201701446

  日期：2018.3.29

  our investigations, including time‐dependent 1H NMR spectroscopic studies with ruthenium–arene catalysts, demonstrate a remarkable structure–activity relationship for the ligand‐tuned C–H activation/arylation of 2‐phenylpyridine, where the complexes with bischelating N,O donor‐based ligands (acteylpyridine and picolinate) outperform those with N,N donor ligands (iminopyridine). Moreover, among the N

  水溶性钌（II）配合物-arene [（η 6 -arene）的Ru（κ 2 -L）] ñ +（Ñ = 0，1）（的[Ru] -1 - [茹] -10）含吡啶合成了基于双螯合的N，O / N，N供体配体（L1 - L5），并用于水中各种2-苯基吡啶和卤代芳基的C-H键催化活化/芳基化，提供了相应的单-和-二芳基化产品。探索合成配合物的反应性，我们的研究包括时间依赖性1用钌-芳烃催化剂进行的1 H NMR光谱研究表明，对2-苯基吡啶的配体调谐C–H活化/芳基化具有显着的结构-活性关系，其中配合物具有双螯合的N，O供体基配体（乙酰吡啶和吡啶甲酸）优于具有N，N个供体配体（亚氨基吡啶）的那些。此外，在N，O供体配体中，还观察到配位氧供体的性质对催化活性的显着影响，其中具有N，O的钌-芳烃配合物具有中性氧供体原子的供体配体（乙酰基吡啶）比具有阴离子氧供体原子（吡啶甲酸）的配体具有更高的催化活性。观
• Complexation of Tetrakis(acetato)chloridodiruthenium with Naphthyridine‐2,7‐dicarboxylate – Characterization and Catalytic Activity
  作者：Chia‐Han Lee、Cai‐Ling Wu、Shao‐An Hua、Yi‐Hung Liu、Shie‐Ming Peng、Shiuh‐Tzung Liu

  DOI：10.1002/ejic.201403156

  日期：2015.3

  The reaction of calcium naphthyridine‐2,7‐dicarboxylate (Cadcnp) with Ru2(OAc)4Cl in water resulted in the formation of Ca[Ru2(dcnp)(OAc)3]2 (3). X‐ray crystal structural analysis of 3 confirmed its molecular structure and showed that the calcium ion binds to the lateral carboxylate groups of four neighboring anionic units of [Ru2(dcnp)(μ‐OAc)3] and two acetone molecules to form a two‐dimensional framework

  萘啶-2-7-二羧酸钙（Cadcnp）与Ru 2（OAc）4 Cl在水中的反应导致Ca [Ru 2（dcnp）（OAc）3 ] 2（3）的形成。对3的X射线晶体结构分析证实了其分子结构，结果表明钙离子与[Ru 2（dcnp）（μ-OAc）3 ]的四个相邻阴离子单元的侧向羧酸根基团结合，并与两个丙酮分子形成一个二维框架。超导量子干涉仪（SQUID）磁力计支持了钌核的Ru II -Ru II价态[ μEFF（300 K）= 2.77μ乙]。络合物3似乎是在温和条件下用于水性介质中烯烃氧化裂解的有效催化剂。通常情况下，在45°C下3（1 mol％）催化的水中pulegone与NaIO 4的反应可定量提供3-甲基己二酸。
• Synthesis, molecular structure and evaluation of new organometallic ruthenium anticancer agents
  作者：Kenneth D. Camm、Ahmed El-Sokkary、Andrew L. Gott、Peter G. Stockley、Tamara Belyaeva、Patrick C. McGowan

  DOI：10.1039/b918902e

  日期：——

  A number of new ruthenium compounds have been synthesised, isolated and characterised, which exhibit excellent cytotoxicity against a number of different human tumour cell lines including a defined cisplatin resistant cell line and colon cancer cell lines. Addition of hydrophobic groups to the ruthenium molecules has a positive effect on the cytotoxicity values. Evidence is provided that, after incubation of a ruthenium compound with a 46 mer oligonucleotide duplex and subsequent nuclease treatment, ruthenium is bound to a guanine residue.

  合成、分离和表征了一系列新的钌化合物，这些化合物对多种不同的人肿瘤细胞系表现出优异的细胞毒性，包括一个特定的顺铂耐药细胞系和结肠癌细胞系。向钌分子中添加疏水基团对细胞毒性值有积极影响。有证据表明，在将钌化合物与一个46个碱基对的寡核苷酸双链孵育后，并经过后续的核酸酶处理，钌与一个鸟嘌呤残基结合。
• Arene ruthenium(II) azido complexes incorporating N⋂O chelate ligands: Synthesis, spectral studies and 1,3-dipolar-cycloaddition to a coordinated azide in ruthenium(II) compounds
  作者：Keisham S. Singh、Werner Kaminsky

  DOI：10.1016/j.poly.2013.10.032

  日期：2014.1

  The arene ruthenium(II) azido compounds [(p-cymene)Ru((NO)-O-boolean AND)N-3}] have been prepared by the reaction of [(p-cymene)Ru(mu N-3)Cl}(2)] with the corresponding ligands. The ruthenium azido compounds [(p-cymene)Ru((NO)-O-boolean AND)N-3}] undergo 1,3-dipolar additions with substituted alkynes at room temperature to give the (eta(6)-arene) ruthenium triazolato compounds [(p-cymene)Ru((NO)-O-boolean AND)N3C2(CO2R)(2)}]. The compounds were characterized on the basis of FTIR, NMR (H-1 and C-13) and the molecular structure of a representative compound has been established with the help of single crystal X-ray diffraction. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.