(S)-1-hydroxy-3-(4-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)butoxy)propan-2-yl 4-hydroxybenzoate | 1415037-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-1-hydroxy-3-(4-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)butoxy)propan-2-yl 4-hydroxybenzoate
• CAS: 1415037-67-0
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₇S
• 分子量: 476.51
• InChiKey: KZPMKIONTAVKBC-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  153.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)benzoic acid 在 吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-1-hydroxy-3-(4-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)butoxy)propan-2-yl 4-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-bretonin B: access to the (E,Z,E)-triene core by a late-stage Peterson elimination of a convergently assembled silyl ether

  摘要：

  标题化合物的合成路线非常简单（九个线性步骤，总产率为 31%），关键步骤包括α-硅环氧化物开环、Julia-Kocienski 烯化反应和后期的 Peterson 消去反应。

  DOI：

  10.1039/c2cc36604e