W(CO)3(tropolone)2 | 1610947-91-5

• 英文名称: W(CO)3(tropolone)2
• CAS: 1610947-91-5
• 化学式: C₁₇H₁₀O₇W
• 分子量: 510.112
• InChiKey: CFNWZNHTEUWNEX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  W(CO)3(tropolone)2 、 丙酮 反应 0.25h， 以100%的产率得到W(CO)(tropolone)2(η2-(CH3)2C=O)
  参考文献：
  名称：

  钨的双对光酸盐复合物：用于选择性侧面结合腈，亚胺和酮的支架†

  摘要：

  已经合成了手性双对苯甲酸钨（II）三羰基化合物（trop）2 W（CO）3（1）。该七配位化合物容易失去两个羰基配体，优先结合一系列π键底物，形成（trop）2 W（CO）（L）类型的六配位配合物。炔强烈坐标形式（TROP）2 W（CO）（η 2 -RCCR）（2），其中光谱数据是与作为4 -电子给体的炔一致。化合物1还将通过CN三键以侧向方式优先配位有机腈。在腈碳信号A戏剧性移位到大于210 ppm的在13 C NMR证实了腈在η协调2 4电子给容量。醛，酮和亚胺也与反应1形成4-电子供体η 2个加合物。亚胺加合物（TROP）2 W（CO）（η 2 -Men C（H）（TOL））（5）中的晶体学表征和短1.91 AW-N键距支持4电子供给的公设由亚胺通过CNπ键和N个孤对捐赠。这种配体的侧向配位很少，并且可以为这些底物的不对称功能化提供一种手段。所有tropolonate化合物易于在空气氧化和炔化合物将被氧化成稳定的W

  DOI：

  10.1039/c4dt00734d
• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯酚酮 、 [NEt4][W(CO)4I3] anion 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以11%的产率得到W(CO)3(tropolone)2
  参考文献：
  名称：

  钨的双对光酸盐复合物：用于选择性侧面结合腈，亚胺和酮的支架†

  摘要：

  已经合成了手性双对苯甲酸钨（II）三羰基化合物（trop）2 W（CO）3（1）。该七配位化合物容易失去两个羰基配体，优先结合一系列π键底物，形成（trop）2 W（CO）（L）类型的六配位配合物。炔强烈坐标形式（TROP）2 W（CO）（η 2 -RCCR）（2），其中光谱数据是与作为4 -电子给体的炔一致。化合物1还将通过CN三键以侧向方式优先配位有机腈。在腈碳信号A戏剧性移位到大于210 ppm的在13 C NMR证实了腈在η协调2 4电子给容量。醛，酮和亚胺也与反应1形成4-电子供体η 2个加合物。亚胺加合物（TROP）2 W（CO）（η 2 -Men C（H）（TOL））（5）中的晶体学表征和短1.91 AW-N键距支持4电子供给的公设由亚胺通过CNπ键和N个孤对捐赠。这种配体的侧向配位很少，并且可以为这些底物的不对称功能化提供一种手段。所有tropolonate化合物易于在空气氧化和炔化合物将被氧化成稳定的W

  DOI：

  10.1039/c4dt00734d