N⁴-<3-(3',5'-di-O-acetyl-2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-3H-imidazo<2,1-i>purin-8-yl>-5-methyl-2'-deoxy-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxanediyl)cytidine | 143063-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N⁴-<3-(3',5'-di-O-acetyl-2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-3H-imidazo<2,1-i>purin-8-yl>-5-methyl-2'-deoxy-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxanediyl)cytidine
• 英文别名: N⁴-[3-(3',5'-di-O-acetyl-2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-3H-imidazo[2,1-i]purin-8-yl]-5-methyl-2'-deoxy-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxanediyl)cytidine
• CAS: 143063-17-6
• 化学式: C₃₈H₅₆N₈O₁₀Si₂
• 分子量: 841.081
• InChiKey: DORHFGUIOODWKJ-SFJUAVESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  193.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴-<3-(3',5'-di-O-acetyl-2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-3H-imidazo<2,1-i>purin-8-yl>-5-methyl-2'-deoxy-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxanediyl)cytidine 在 2-nitroiodobenzene diacetate 、 叔丁胺 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-11-methyl-9-<3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxanediyl)-2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl>-3H-pyrimido<1'',6'':1',2'>imidazo<4',5':4,5>imidazo<2,1-i>purin-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bhat, Balkrishen; Leonard, Nelson J., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 19, p. 7407 - 7410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-di-O-acetyl-2'-deoxyadenosine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N⁴-<3-(3',5'-di-O-acetyl-2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-3H-imidazo<2,1-i>purin-8-yl>-5-methyl-2'-deoxy-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxanediyl)cytidine
  参考文献：
  名称：

  Bhat, Balkrishen; Leonard, Nelson J., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 19, p. 7407 - 7410

  摘要：

  DOI：