6-chloro-1-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 50721-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-1-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-Chloro-1-ethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione；6-chloro-1-ethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 50721-55-6
• 化学式: C₆H₇ClN₂O₂
• 分子量: 174.587
• InChiKey: AUZDDWXOULWCSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 硝酸 、 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 1,3-diethyl-6-hydroxy-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Divergent synthesis of novel 9-deazaxanthine derivatives via late-stage cross-coupling reactions

  摘要：

  通过对8-溴-9-去氨黄素的后期多样化，制备了一小库8-取代的9-去氨黄素。利用钯催化的交叉偶联反应，可以将一个单一的关键前体转化为多种8-取代的9-去氨黄素化合物。三个关键的8-溴-9-去氨黄素中间体通过六步反应高效地从商业可得的6-氯尿嘧啶制备而成。

  DOI：

  10.1039/c2ob26516h
• 作为产物：
  描述：

  6-氯尿嘧啶 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以130 mg的产率得到6-chloro-1-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDONE COMPOUNDS USED AS LP-PLA2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3239135B1

文献信息

• Pyrimidone compounds used as Lp-PLA2 inhibitors and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：US10280146B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The present invention relates to pyrimidone compounds used as Lp-PLA2 inhibitors and pharmaceutical compositions thereof. The structure of the pyrimidone compounds is represented by general formula (I), wherein R1, R2, R3, X, Ar, Y and n are defined as in the specification and claims. The compounds of general formula (I) in the present invention, stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof can be used as Lp-PLA2 inhibitors for preventing, treating and/or ameliorating diseases associated with the activity of Lp-PLA2 enzyme.

  本发明涉及用作 Lp-PLA2 抑制剂的嘧啶酮化合物及其药物组合物。嘧啶酮化合物的结构由通式（I）表示，其中 R1、R2、R3、X、Ar、Y 和 n 的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明中通式(I)化合物、其立体异构体和药学上可接受的盐可用作 Lp-PLA2 抑制剂，用于预防、治疗和/或改善与 Lp-PLA2 酶活性有关的疾病。
• [EN] PYRIMIDONE COMPOUNDS USED AS LP-PLA2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA LP-PLA2 ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES<br/>[ZH] 用作Lp-PLA2抑制剂的嘧啶酮类化合物及其药物组合物
  申请人：SHAGNHAI INST OF MATERIA MEDICA CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：WO2016101927A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  本发明涉及用作Lp-PLA2抑制剂的嘧啶酮类化合物及其药物组合物，所述嘧啶酮类化合物的结构如通式I所示，R1、R2、R3、X、Ar、Y、n的定义如说明书和权利要求书所示。本发明的通式I化合物其立体异构体或其药学上可以接受的盐，可用作Lp-PLA2抑制剂，预防和/或治疗和/或改善与Lp-PLA2酶活性有关的疾病。
• Pyrimidone Compounds Used as Lp-PLA2 Inhibitors and Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20180009766A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention relates to pyrimidone compounds used as Lp-PLA 2 inhibitors and pharmaceutical compositions thereof. The structure of the pyrimidone compounds is represented by general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Ar, Y and n are defined as in the specification and claims. The compounds of general formula (I) in the present invention, stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof can be used as Lp-PLA 2 inhibitors for preventing, treating and/or ameliorating diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 enzyme.
• US5382585A
  申请人：——

  公开号：US5382585A

  公开（公告）日：1995-01-17