N-chloroacetyl-L-proline ethyl ester | 96163-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-chloroacetyl-L-proline ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S)-1-(2-chloroacetyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 96163-74-5
• 化学式: C₉H₁₄ClNO₃
• 分子量: 219.668
• InChiKey: HQCANMGWAQTZNU-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-chloroacetyl-L-proline ethyl ester 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78.2%的产率得到(8As)-六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Azacycloalkanes. XXVII. Synthesis and antianginal activity of nonachlazine stereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00768332
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-chloroacetyl-L-proline ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Azacycloalkanes. XXVII. Synthesis and antianginal activity of nonachlazine stereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00768332

文献信息

• Zheltonogova, E. A.; Orlova, N. A.; Kobzareva, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 10, p. 2092 - 2099
  作者：Zheltonogova, E. A.、Orlova, N. A.、Kobzareva, V. P.、Shipov, A. G.、Baukov, Yu. I.

  DOI：——

  日期：——
• Gubert; Braso; Sacristan, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 1, p. 59 - 79
  作者：Gubert、Braso、Sacristan、Ortiz

  DOI：——

  日期：——
• GUBERT, S.;BRASO, M. A.;SACRISTAN, A.;ORTIZ, J. A., FARMACO, 45,(1990) N, C. 59-79
  作者：GUBERT, S.、BRASO, M. A.、SACRISTAN, A.、ORTIZ, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• NAZAROVA, L. S.;ROZONOV, YU. B.;LIXOSHERSTOV, A. M.;MOROZOV, T. V.;SKOLDI+, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 12, 1445-1448
  作者：NAZAROVA, L. S.、ROZONOV, YU. B.、LIXOSHERSTOV, A. M.、MOROZOV, T. V.、SKOLDI+

  DOI：——

  日期：——