6-chloro-1,3-diethyluracil | 65150-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-1,3-diethyluracil
• 英文别名: 6-Chloro-1,3-diethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 65150-41-6
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 202.641
• InChiKey: MMNMIPHGPHAALZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1,3-diethyluracil 在 Chlor 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以44%的产率得到5,5-Dichloro-1,3-diethylbarbitursaeure
  参考文献：
  名称：

  Zur Halogenierung von 6-Halo-1,3-dimethyluracilen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29565
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙基嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮 在 磷酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 以18.5%的产率得到6-chloro-1,3-diethyluracil
  参考文献：
  名称：

  Zur Halogenierung von 6-Halo-1,3-dimethyluracilen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29565

文献信息

• Simple syntheses of 1,3-dialkylpyrrolo- and furopyrimidines.
  作者：NORIO KAWAHARA、TAKAKO NAKAJIMA、TSUNEO ITOH、HARUO OGURA

  DOI：10.1248/cpb.33.4740

  日期：——

  Simple and efficient syntheses of 7-deazacaffeines, 9-deazatheophyllines, furo [2, 3-d] pyrimidines and furo [3, 2-d] pyrimidines from 5- or 6-substituted pyrimidines by means of intramolecular cyclization reactions are described.

  通过分子内环化反应，从5-或6-取代嘧啶出发，简便高效地合成了7-脱氮咖啡因、9-脱氮茶碱、呋喃[2, 3-d]嘧啶和呋喃[3, 2-d]嘧啶。
• Divergent synthesis of novel 9-deazaxanthine derivatives via late-stage cross-coupling reactions
  作者：Francesca Bartoccini、Giovanni Piersanti、Marco Mor、Giorgio Tarzia、Patrizia Minetti、Walter Cabri

  DOI：10.1039/c2ob26516h

  日期：——

  A small library of 8-substituted 9-deazaxanthines has been prepared by late-stage diversification of an 8-bromo-9-deazaxanthine. By utilizing palladium-catalyzed cross-coupling reactions a single key precursor can be transformed into a variety of 8-substituted-9-deazaxanthine compounds. Three key 8-bromo-9-deazaxanthine intermediates were efficiently prepared from commercially available 6-chlorouracil in six steps.

  通过对8-溴-9-去氨黄素的后期多样化，制备了一小库8-取代的9-去氨黄素。利用钯催化的交叉偶联反应，可以将一个单一的关键前体转化为多种8-取代的9-去氨黄素化合物。三个关键的8-溴-9-去氨黄素中间体通过六步反应高效地从商业可得的6-氯尿嘧啶制备而成。
• A simple synthesis of 1,3-dialkylpyrido(2,3-d)pyrimidines.
  作者：TSUNEO ITOH、TOSHIHIKO IMINI、HARUO OGURA、NORIO KAWAHARA、TAKAKO NAKAJIMA、KYOICHI A. WATANABE

  DOI：10.1248/cpb.33.1375

  日期：——

  A new and convenient synthesis of 1, 3-dialkylpyrido [2, 3-d] pyrimidine-2, 4 (1H, 3H)-diones from 6-allylamino-and 6-(substituted allyl) aminouracils by PdCl2-CuCl-O2-catalyzed oxidative cyclization is described. Further, 1, 3-dimethylpyrido [2, 3-d] pyrimidine 2, 4 (1H, 3H)-dione (4a) was prepared by the reaction of 6-allylamino-1, 3-dimethyluracils (3a) with (AcO)2 Pd and by the thermal cyclization of 3a.

  描述了一种新颖且便利的合成方法，通过PdCl2-CuCl-O2催化的氧化环化反应，从6-烯丙基氨基和6-（取代烯丙基）氨基尿嘧啶合成1, 3-二烷基吡啶[2, 3-d]嘧啶-2, 4（1H，3H）-二酮。此外，1, 3-二甲基吡啶[2, 3-d]嘧啶-2, 4（1H，3H）-二酮（4a）是通过6-烯丙基氨基-1, 3-二甲基尿嘧啶（3a）与（AcO）2 Pd反应以及3a的热环化反应制备的。
• Itoh, Tsuneo; Imini, Toshihiko; Ogura, Haruo, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 11, p. 2177 - 2180
  作者：Itoh, Tsuneo、Imini, Toshihiko、Ogura, Haruo、Kawahara, Norio、Nakajima, Takako、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kawahara, Norio; Nakajima, Takako; Itoh, Tsuneo, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 10, p. 2217 - 2220
  作者：Kawahara, Norio、Nakajima, Takako、Itoh, Tsuneo、Ogura, Haruo

  DOI：——

  日期：——