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4-Hydroxy-1-p-tolyl-hept-6-en-1-one | 130095-85-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Hydroxy-1-p-tolyl-hept-6-en-1-one
英文别名
4-hydroxy-1-(4-methylphenyl)hept-6-en-1-one
4-Hydroxy-1-p-tolyl-hept-6-en-1-one化学式
CAS
130095-85-1
化学式
C14H18O2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
CAWYZILIIUEJJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.89
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-oxo-4-(p-tolyl)butanal3-溴丙烯 在 bismuth(III) chloride 、 铁粉 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.5h, 以50%的产率得到4-Hydroxy-1-p-tolyl-hept-6-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    使用铋和铋盐的格氏型烯丙基单元加成反应
    摘要:
    在金属铋、氯化铋(III)-金属锌或氯化铋(III)-金属铁存在下,烯丙基卤化物被发现在温和条件下与醛反应,以高产率和高化学反应生成相应的高烯丙醇-、区域选择性和立体选择性。还发现烯丙基卤化物在室温下在四氢呋喃 - 水中通过使用氯化铋(III) - 金属铝与醛反应,以高产率提供预期的高烯丙醇。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.1738
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文献信息

  • WADA, MAKOTO;OHKI, HIDENORI;AKIBA, KIN-YA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1738-1747
    作者:WADA, MAKOTO、OHKI, HIDENORI、AKIBA, KIN-YA
    DOI:——
    日期:——
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