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2-bromo-1-isoxazol-3-yl-ethanone | 855292-87-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-1-isoxazol-3-yl-ethanone
英文别名
2-bromo-1-(isoxazol-3-yl)ethan-1-one;2-Bromo-1-(isoxazol-3-yl)ethanone;2-bromo-1-(1,2-oxazol-3-yl)ethanone
2-bromo-1-isoxazol-3-yl-ethanone化学式
CAS
855292-87-4
化学式
C5H4BrNO2
mdl
——
分子量
189.996
InChiKey
LBLQLLDXYAESSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-1-isoxazol-3-yl-ethanone溶剂黄146 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 生成 3-(3-bromo-6,8-dimethyl-imidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)isoxazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
    摘要:
    本公开描述了新颖化合物或其药用盐、含有它们的药物组合物以及它们的医药用途。本公开的化合物具有前列腺素EP4受体拮抗剂的活性,并且在治疗或缓解疼痛和炎症以及其他与炎症相关的疾病,如关节炎,治疗或预防疼痛、炎症性疾病等疾病或医疗状况方面具有用处。本文还描述了通过给予本公开的化合物(即EP4受体拮抗剂)来治疗疼痛的方法。
    公开号:
    WO2020160075A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-异恶唑基)乙酮 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-bromo-1-isoxazol-3-yl-ethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIHYDRO-OXAZOL DERIVATIVE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE DIHYDRO-OXAZOL
    摘要:
    The present invention relates to novel compounds for the treatment, alleviation or prevention of a group of diseases, disorders and abnormalities which are responsive to the modulation or inhibition of the activation of a component of the NLRP3 inflammasome pathway. In particular, the component of the inflammasome pathway is a NOD-like receptor (NLR) family, pyrin domain-containing protein 3 (NLRP3) inflammasome. More particularly, the compounds of the present invention have the capability to modulate the NLRP3 inflammasome pathway. Further, the compounds of the present invention are suitable for the treatment, alleviation or prevention of a group of diseases, disorders and abnormalities which are responsive to the modulation, in particular decrease, IL-1 beta and/or IL-18 levels.
    公开号:
    WO2023118521A1
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文献信息

  • [EN] 4-SUBSTITUTED PYRANO[3,4,B]PYRAZINE KAPPA AGONISTS FOR TREATING DRUG DEPENDENCY<br/>[FR] AGONISTES PYRANO [3,4,B] PYRAZINE KAPPA 4-SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA PHARMACODÉPENDANCE
    申请人:UNIV ROCKEFELLER
    公开号:WO2020247599A1
    公开(公告)日:2020-12-10
    1-Phenylacetyl-8-aminohexahydro-2H-pyrano[3,4-b]pyrazines of formula I are disclosed. The compounds are kappa ligands and are useful to treat drug dependency.
    公开了化学式I的1-苯乙酰基-8-基六氢-2H-吡喃并[3,4-b]吡嗪。这些化合物是kappa配体,可用于治疗药物依赖。
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