3-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-5-methoxy-12-methyl-9,10,11,12-tetrahydro-3H-pyridazino[4',5':3,4]pyrido[1,2-a][1,4]diazocine-4,6,13(8H)-trione | 1202013-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-5-methoxy-12-methyl-9,10,11,12-tetrahydro-3H-pyridazino[4',5':3,4]pyrido[1,2-a][1,4]diazocine-4,6,13(8H)-trione
• 英文别名: 5-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)methyl]-8-methoxy-15-methyl-3,5,10,15-tetrazatricyclo[8.6.0.02,7]hexadeca-1,3,7-triene-6,9,16-trione；5-[(3-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-8-methoxy-15-methyl-3,5,10,15-tetrazatricyclo[8.6.0.02,7]hexadeca-1,3,7-triene-6,9,16-trione
• CAS: 1202013-46-4
• 化学式: C₂₁H₂₀ClFN₄O₄
• 分子量: 446.866
• InChiKey: FAVKDOPKXYCPJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-5-methoxy-12-methyl-9,10,11,12-tetrahydro-3H-pyridazino[4',5':3,4]pyrido[1,2-a][1,4]diazocine-4,6,13(8H)-trione 在 三溴化硼 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-5-hydroxy-12-methyl-9,10,11,12-tetrahydro-3H-pyridazino[4',5':3,4]pyrido[1,2-a][1,4]diazocine-4,6,13(8H)-trione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE VIH

  摘要：

  公式I的三环化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：（I）其中G、T、R1、R2、R3A、R3B、R4A、R4B、R5A、R5B、R6A和R6B在此处定义。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作或进展。这些化合物可作为化合物本身（或其水合物或溶剂化合物）或作为药学上可接受的盐形式来对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  WO2009154870A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-methoxyisonicotinate 在 palladium diacetate 、 甲基三氧化铼(VII) N-甲基吗啉 、 2,6-二甲基吡啶 、 过氧乙酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 sodium acetate 、 过氧化脲素 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 130.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下， 反应 283.33h， 生成 3-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-5-methoxy-12-methyl-9,10,11,12-tetrahydro-3H-pyridazino[4',5':3,4]pyrido[1,2-a][1,4]diazocine-4,6,13(8H)-trione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE VIH

  摘要：

  公式I的三环化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：（I）其中G、T、R1、R2、R3A、R3B、R4A、R4B、R5A、R5B、R6A和R6B在此处定义。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作或进展。这些化合物可作为化合物本身（或其水合物或溶剂化合物）或作为药学上可接受的盐形式来对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  WO2009154870A1

文献信息

• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE VIH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009154870A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  Tricyclic compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: (I) wherein G, T, R1, R2, R3A, R3B, R4A, R4B, R5A, R5B, R6A and R6B are defined herein. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset or progression of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se (or as hydrates or solvates thereof) or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I的三环化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：（I）其中G、T、R1、R2、R3A、R3B、R4A、R4B、R5A、R5B、R6A和R6B在此处定义。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作或进展。这些化合物可作为化合物本身（或其水合物或溶剂化合物）或作为药学上可接受的盐形式来对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。