tert-Butyl-dimethyl-((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-trimethoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-silane | 80879-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-dimethyl-((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-trimethoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-silane
• CAS: 80879-36-3
• 化学式: C₁₅H₃₂O₅Si
• 分子量: 320.502
• InChiKey: IYAZUBKHXSLJLR-DHGKCCLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基硫三甲基硅烷 、 tert-Butyl-dimethyl-((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-trimethoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-silane 在 四丁基碘化铵 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 tert-Butyl-((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-dimethoxy-2-methyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-dimethyl-silane 、 tert-Butyl-((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dimethoxy-2-methyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrates in organic synthesis. Synthesis of 16-membered-ring macrolide antibiotics. 5. Total synthesis of O-mycinosyltylonolide: synthesis of key intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a043
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((2R,3R,4R)-3,4,5-Trimethoxy-tetrahydro-furan-2-yl)-ethanol 在 咪唑 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 tert-Butyl-dimethyl-((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-trimethoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrates in organic synthesis. Synthesis of 16-membered-ring macrolide antibiotics. 5. Total synthesis of O-mycinosyltylonolide: synthesis of key intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a043