2-(3,4-dimethoxybenzyl)quinoline | 1139921-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxybenzyl)quinoline
• 英文别名: 2-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]quinoline
• CAS: 1139921-58-6
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: PWBZMAZLKPBLII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxybenzyl)quinoline 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 氢气 、 碘 、 (R)-(+)-(6,6′-二甲氧联苯-2,2′-二基)双(二苯基膦) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、4.83 MPa 条件下， 以93%的产率得到(R)-2-(3,4-dimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  2-苄基喹啉和2-官能化及2,3-二取代喹啉的高度对映选择性铱催化的加氢反应

  摘要：

  通过使用[Ir（COD）Cl] 2 /双膦/ I 2体系（ee高达96％）开发了2-苄基喹啉和2-官能化和2,3-二取代喹啉的对映选择性氢化。而且，机理研究表明，喹啉的氢化机理涉及1，4-氢化物的加成，异构化和1，2-氢化物的加成，并且催化活性物质可以是与氯化物和碘化物的Ir（III）络合物。

  DOI：

  10.1021/jo900073z
• 作为产物：
  描述：

  1-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]cyclopropan-1-ol 、 2-溴苯胺 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到2-(3,4-dimethoxybenzyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  One-Step Synthesis of Quinolines via Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Cyclopropanols with Unprotected ortho-Bromoanilines

  摘要：

  The cross-coupling of unprotected ortho-bromoanilines with cyclopropanols yields quinolines in a single operation via an intramolecular condensation and palladium-catalyzed oxidation sequence. The reaction tolerates a variety of cyclopropanols and substituted bromoanilines. Deuterium-labeling experiments provide direct evidence of a second equivalent of bromoaniline serving as the terminal oxidant.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378613