diethyl 4-benzoyl-5-phenylfuran-2,3-dicarboxylate | 23120-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethyl 4-benzoyl-5-phenylfuran-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: 4-benzoyl-5-phenyl-furan-2,3-dicarboxylic acid diethyl ester
• CAS: 23120-89-0
• 化学式: C₂₃H₂₀O₆
• 分子量: 392.408
• InChiKey: ZSSDURFGABOTFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基甲烷 、 丁炔二酸二乙酯 在 copper(l) iodide 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以86%的产率得到diethyl 4-benzoyl-5-phenylfuran-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜(I)-催化从炔酸酯和1,3-二羰基化合物在氧气存在下合成多取代呋喃

  摘要：

  在 O 2 存在下，CuI 催化 1,3-二羰基化合物和炔酸酯的氧化环化，很容易实现多取代呋喃的新型直接合成。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219778

文献信息

• Facile Strategy for the Synthesis of Furans Utilizing Silver(I)-Promoted Addition/Oxidative Cyclization of 1,3-Dicarbonyl Compounds and Alkynoates
  作者：Wei-Bing Liu、Cui Chen、Qing Zhang

  DOI：10.1080/00397911.2011.615102

  日期：2013.3.1

  Abstract The addition/oxidative cyclization of alkynoates with 1,3-dicarbonyl compounds in the presence of Ag(I) leads to polysubstituted furans. The reaction corresponds to the construction of a furan fragment, which also provides a new way to form the C-O bond. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 在 Ag(I) 存在下，炔酸酯与 1,3-二羰基化合物的加成/氧化环化产生多取代呋喃。该反应对应于呋喃片段的构建，这也为形成 CO 键提供了新的途径。图形概要
• Synthetic Approach to Polysubstituted Furans: An Efficient Addition/Oxidative Cyclization of Alkynoates and 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Weibing Liu、Huanfeng Jiang、Min Zhang、Chaorong Qi

  DOI：10.1021/jo902375k

  日期：2010.2.5

  A novel and reliable method for the direct construction of polysubstituted furans is reported. The key transformation involves Sn(II)- and Cu(I)-involved addition/oxidative cyclization of alkynoates and 1,3-dicarbonyl compounds in the presence of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-benzoquinone.