7-Methoxymethoxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester | 847755-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Methoxymethoxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 7-(methoxymethoxy)-2-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 847755-50-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₅
• 分子量: 263.25
• InChiKey: UUAMVLXWXPJKME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxymethoxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal copper(l) iodide 、 18-冠醚-6 、 二甲基硫 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1S,6R,9R,13R)-13-Dimethoxymethyl-7-ethyl-4,8-dioxo-7-aza-tricyclo[7.3.1.0^1,6]tridecane-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  经由通用中间体制备用于合成甲基卡可尼碱和消旋马宁的高级中间体

  摘要：

  1和2的多环前体是通过共同的中间体制备的。关键步骤包括苯酚的分子内烷基化和金属氨选择性还原。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.092
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-formylphenylcarbamate 在 哌啶 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-Methoxymethoxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  经由通用中间体制备用于合成甲基卡可尼碱和消旋马宁的高级中间体

  摘要：

  1和2的多环前体是通过共同的中间体制备的。关键步骤包括苯酚的分子内烷基化和金属氨选择性还原。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.092